Фатальная семейная бессонница, от которой, по сообщениям СМИ, скончался 16-летний житель Москвы, является крайне редким неизлечимым заболеванием, рассказал РИА Новости завотделением медицины сна Сеченовского университета Михаил Полуэктов.
«При этом заболевании умирают не от бессонницы, а от разрушения жизненно-важных центров головного мозга», - отметил специалист.
По его словам, вначале заболевание проявляется бессонницей, но затем к этому симптому присоединяются нарушения двигательных и психических функций.
Полуэктов сообщил, что с такой болезнью живут не более трех лет.
Информация о смерти в Москве 16-летнего подростка, предположительно, от фатальной семейной бессонницы появилась в СМИ накануне. Согласно сведениям Telegram-канала 112, тело несовершеннолетнего москвича обнаружили в одной из квартир на Южнобутовской улице.
Ранее директор Института гематологии, иммунологии и клеточных технологий Алексей Масчан рассказал aif.ru о симптомах нейрофиброматоза I типа, являющегося редким генетическим заболеванием.
Главный онколог Каприн рассказал о генетической предрасположенности к раку 
Семья в опасности. Что скрывается за средиземноморской лихорадкой? 
«Дети» «омикрона». Кому угрожают новые генетические вариации ковида? 
Пятно — не точка. Как не проглядеть генетическую патологию 
