Ученые МГУ с американскими физиками из Университета Колорадо открыли новый механизм сборки микротрубочек и проанализировали причины их необычного би-стабильного поведения в клетке.
Основным объектом их исследования были микротрубочки, образующие внутренний скелет живой клетки.
«Микротрубочки состоят из димеров белка тубулина и динамически заполняют клетку за счет необычного свойства – способности спонтанно переключаться от сборки к разборке. Благодаря этому, они выполняют множество функций, в том числе находят хромосомы во время клеточного деления и распределяют генетический материал между дочерними клетками», - сказал руководитель проекта, кандидат физико-математических наук, старший научный сотрудник кафедры биофизики физического факультета МГУ Никита Гудимчук.
Полученные результаты имеют существенное значение не только для фундаментального понимания регуляции микротрубочек и зависимых от них процессов в клетках, но и для медицины. Так, остановка динамики микротрубочек препаратами химиотерапии является одной из наиболее успешных стратегий блокирования деления раковых опухолей.
Отмечается, что пока еще до конца не понятны механизмы работы многих таких препаратов, что затрудняет их рациональный дизайн и улучшение. В связи с этим, прогресс в понимании молекулярных механизмов работы микротрубочек может вывести разработку таких лекарств на качественно новый уровень.
Ранее сообщалось, что физики МГУ совместно с коллегами из Нижнего Новгорода, США и Австралии разработали оптический материал с искусственно созданной анизотропией нелинейного отклика на основе кремниевых наночастиц.
