Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило использование таблеток от коронавируса COVID-19 Paxlovid компании Pfizer, передает Associated Press.
«Это решение дает новый инструмент борьбы с COVID-19 в критический момент пандемии, во время появления новых штаммов, и обещает сделать лечение более доступным для пациентов с высоким риском возникновения тяжелой формы течения COVID-19», — говорится в заявлении представительницы отдела оценки и исследования препаратов Патриции Каваццони.
Отмечается, что лекарство Paxlovid станет первой таблеткой от COVID-19, разрешенной в США.
Представитель компании ранее уточнил, что испытания нового лекарства проводятся по всему миру. Всего в них участвуют семь тысяч человек.
Ожидается, что до конца этого года Pfizer наладит выпуск более 180 тыс. доз препарата, а в 2022-м — нарастит производство до 50 млн.
Paxlovid разработан как для профилактики коронавирусной инфекции, так и для лечения пациентов с высоким и средним риском тяжелого течения болезни.
Pfizer поставит около 215 млн доз вакцины в ЕС в I квартале 2022 года 
Pfizer заявила о вероятном одновременном заражении «омикроном» и «дельтой» 
В ЮАР заявили, что вакцина Pfizer защищает от омикрон-штамма на 22% 
Сингапур одобрил вакцинацию детей от пяти лет препаратом Pfizer 
Pfizer и BioNTech представят вакцину от штамма «омикрон» к марту 2022 года 
