«Да Дима и костыль сейчас, как солдаты в 43-м, привязывал бы к ноге — так хочет ходить! — говорит о сыне Оксана. — Поэтому использует свой нынешний протез даже через боль. Но дальше так продолжаться не может...»
Когда Дима спускается по лестнице — нога «отбрыкивается», когда поднимается — сгибается сам, как старый дедушка. Его старый протез не гнётся, и ходить на нём можно, только стиснув зубы. Добрести медленно до школы, там — маршрут от класса до столовой. А дома Дима его сразу снимает.
«Протез нам изначально сделали неправильно: нужно было его изготавливать по слепку, а сыну просто сантиметром обмерили культю. Он тяжёлый, стопа не гнётся, кожу натирает, нога ставится криво... Из-за этого стремительно развился сколиоз. Мы видели на протезном предприятии много военных, и с ними, конечно, проще: у них и мышцы на месте (у Димки они атрофированы), и взрослые уже не растут (а сыну нужен именно растущий протез). Ну, они и не лежали три года, как Дима...».
А ведь Димка Кондратьев тоже, считай, вернулся с войны. Своей собственной. Ему было 10, когда всё случилось: начала болеть нога, посинела. В поликлинике отмахивались, советовали обезболивающее и мази. «Вы такую зарплату не получаете, сколько я этих мазей напокупала!» — злилась Оксана в ответ на неработающее «лечение». Нога болела всё сильнее, Димка перестал спать ночами. На ноге появились шишки, а Димке назначали... физиопроцедуры.
И только уже в Москве, когда Кондратьевых всё-таки направили по верному адресу, в онкологической клинике сказали: то, что начиналось как рак мягких тканей, сейчас проросло в кость, разрушило её. Московские онкологи за ногу бились, тут всё честно. Димка месяцами лежал бесплотной тенью на койке, его тошнило из-за «химии», жутко скучал по бабушке и хотел домой. «Лысые дети, без ресниц, без бровей. И Димка. Весь был мной зацелованный — ручка, ножка, глазик, волосики...» — Оксана речитативом, почти без интонаций, рассказывает их с сыном историю, чтобы проскочить быстрее страшное и добраться до сути, но от её голоса невозможно оторваться: он, как магнит, — пришпиливает на месте. Так может говорить только мать, едва не потерявшая ребёнка. Вместе с ним вернувшаяся с их личной войны. И бьющаяся за него до сих пор.
Димка всё перенёс, всё лечение, шедшее с переменным успехом. Почти три года лёжа в лёжку, иногда только передвигаясь по квартире до туалета на костылях. Но спасти голень не вышло. Димкин рак закончился вместе с ногой.
«В больнице ещё Димка плакал: „Отрезали мою ножку!“ — потом даже плакать перестал. Одичал за эти три года. Пока все подростки собираются в стайки, кучкуются на улице, у Димки — мама, бабушка, врачи, протезисты. Вот его круг. Он даже говорит как взрослые. Есть один мальчик, тёзка, с которым сын общается по телефону. Так вот, у всех детей: „Димон, привет!“, а у него: „Дмитрий, здравствуйте“. Психолог из больницы посоветовала купить собаку, вот теперь Боня у него хотя бы есть».
Боня, школа, в которую вернулся после домашнего обучения, друг «Дмитрий, здравствуйте», бабушка, мама. Вот и правда весь Димкин круг. Оксана — парикмахер на пенсии (Димка у неё поздний, единственный ребёнок.) Раньше любили жарить шашлыки на даче, ходить на речку, в пиццерию, на карусели... «А тут пришли однажды, а на каруселях с искусственной ногой не разрешили, пришлось снимать», — перечисление их, кондратьевских, бед в Оксанином монологе мешается с огромной нежностью к сыну, отчаянием из-за судьбы и мольбой о помощи.
Димке нужен нормальный протез. Не самый дешёвый, не сантиметром обмеренный, не давящий и гнущийся там, где надо. Хороший протез, собранный по индивидуальной мерке и современный, с которым бы он выбрался из своей норки, где прячется от отучившей его жить жизни.
Нужно помочь, чтобы Димка не пропадал на своей бесконечной войне с судьбой и снова встал в строй. Крепко, прямо, обеими ногами.
Мнение эксперта
Медицинский эксперт фонда Полина Лихачёва:
— Мальчику с лейомиосаркомой в анамнезе после перенесённой ампутации ноги требуется протез голени. Это изделие является жизненно необходимым для восстановления самостоятельного передвижения. Учитывая, что речь идёт о ребёнке, протез должен быть модульным. Это позволяет адаптировать конструкцию по мере роста и менять отдельные компоненты без полной замены изделия.
Помогаем нашим героям так:
1. Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрами, например «150».
Для регулярных пожертвований: «месяц [пробел] сумма» (например: месяц 150).
Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!
Услуга для абонентов МТС, «Билайна», «Мегафона», Tele2.
2. По карте — в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru.
Для регулярных пожертвований — отметьте «Помогать ежемесячно».
3. Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001. Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.
Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных сообщений.
Наш телефон
Спасибо!
Поддержать сборы на других подопечных нашего фонда вы можете, пройдя по ссылке
Фонд «АиФ. Доброе сердце» помогает детям и взрослым с тяжелыми и редкими заболеваниями. Мы оказываем медицинскую, юридическую и психологическую поддержку подопечным из самых отдаленных регионов. Поддерживая фонд — вы помогаете не только им, но и их семьям!
помочь




Синдром Леры Жоровой. Нейростимулятор избавит студентку от постоянной боли
Куда приплывёт парус мечты. Фонд «АиФ. Доброе сердце» помогает активистам
Новая жизнь Милы. Благодаря читателям «АиФ» девочке провели сложную операцию
Дети – детям. Собранные школами 300 тыс. рублей спасли двух мальчиков
«Элементарно, Артур!». Операция выпрямит позвоночник 10-летнему мальчику