Минздрав РФ одобрил переход к финальному этапу сравнительного клинического исследования эффективности препарата «Фавипиравир» против COVID-19, передает ТАСС.
Сообщается, что группа пациентов увеличится с 60 до 330 человек. Количество медцентров, где будут испытывать препарат, возрастет до 30.
Отмечается, что по итогам первого этапа исследований эффективность лекарства в лечении коронавируса превысила 80%. В среднем освобождение организма от вируса в результате применения «Фавипиравира» занимало четыре дня.
О том, что Минздрав одобрил клинические испытания данного препарата для лечения COVID-19, сообщалось 28 апреля. Исследования проходили в 17 клиниках.
Глава ведомства Михаил Мурашко 6 мая заявил об обнадёживающих результатах первых испытаний препарата для лечения коронавируса.
