СМА — последние новости сегодня

Почти победа. Генетик Воронин рассказал, как сейчас спасают детей со СМА

Почти победа. Генетик Воронин рассказал, как сейчас спасают детей со СМА 13.11.2025 07:05

Еще десятилетие назад диагноз «спинальная мышечная атрофия» (СМА) был смертельным приговором. Сегодня у пациентов появился реальный шанс на здоровую жизнь.

Здоровая жизнь

Чудо исцеления. Врачи научились спасать от болезни, считавшейся неизлечимой

Чудо исцеления. Врачи научились спасать от болезни, считавшейся неизлечимой 14.10.2023 06:09

Как лечат теперь ранее считавшиеся неизлечимыми болезни типа спинальной мышечной атрофии (СМА)

Здоровая жизнь

Лекарство за 100 млн. Каждый 37-й из нас — носитель страшной болезни СМА

Лекарство за 100 млн. Каждый 37-й из нас — носитель страшной болезни СМА 25.08.2023 00:13

Как быть уверенным, что твой ребенок родится без СМА? Пройти скрининговый тест? А что делать, если он все же заболел? Надеяться на помощь в обеспечении его дорогостоящим лекарством.

Здоровая жизнь

Российский аналог «Золгенсмы» будет стоить в 10 раз дешевле

Российский аналог «Золгенсмы» будет стоить в 10 раз дешевле 09.11.2022 20:28

Препарат могут выпустить через два года.

Здравоохранение

Глава фонда «Круг добра»: препарат «Золгенсма» - это не панацея от СМА

Глава фонда «Круг добра»: препарат «Золгенсма» - это не панацея от СМА 01.11.2022 22:19

Лекарство способно приводить к серьезным побочным эффектам.

Здравоохранение

Биолог прокомментировала гибель детей после лечения препаратом Zolgensma

Биолог прокомментировала гибель детей после лечения препаратом Zolgensma 13.08.2022 17:00

По словам специалиста, у детей могла быть гиперреакция на компонент.

Здравоохранение

Novartis после гибели детей напомнила о побочном эффекте Zolgensma

Novartis после гибели детей напомнила о побочном эффекте Zolgensma 12.08.2022 17:27

Ранее два ребенка в РФ и Казахстане скончались от острой печеночной недостаточности после применения препарата.

Происшествия

Самое частое из редких. Как лечат генную мутацию?

Самое частое из редких. Как лечат генную мутацию? 09.07.2021 19:46

Редкие заболевания называются так, потому что и повезёт если вообще есть. Однако и в этом направлении существуют инновации. Так пациенты со спинальной мышечной атрофией (СМА) могут теперь просто «выпить» лекарство.

Здоровая жизнь

Новости по теме: СМА

Топ 5 читаемых