Смерть двоих детей на фоне приема препарата «Золгенсма», используемого для лечения спинальной мышечной атрофии, могла наступить из-за воспаления печени. Такое мнение в своем Telegram-канале выразила доктор биологических наук Анча Баранова.
«Оба пролеченных ребенка погибли не сразу после введения препарата, а через несколько недель после него – как только им начали снижать дозу обязательной иммуносупрессии», – отметила Баранова.
Она пояснила, что смерть могла быть вызвана гиперреакцией организмов на компонент AAV9, лежащий в основе «Золгенсма». Также биолог считает, что гибели детей можно было избежать, если бы врачи провели генотипирование. По словам Барановой, процесс определения генотипа позволил бы предсказать реакцию организма на введение дорогостоящего препарата.
Накануне швейцарская фармкомпания Novartis заявила, что обновит инструкцию по применению препарата для лечения спинальной мышечной атрофии Zolgensma после смерти двух детей. В компании уточнили, что острая печеночная недостаточность является известным побочным эффектом.
Novartis после гибели детей напомнила о побочном эффекте Zolgensma 
В России пациент умер в ходе лечения СМА препаратом «Золгенсма» 
В РФ начались испытания аналога препарата против СМА — Мантуров 
В России появился препарат «Золгенсма» для лечения СМА 
