Швейцарская фармкомпания Novartis обновит инструкцию по применению препарата для лечения спинальной мышечной атрофии Zolgensma после смерти двух детей, уточнив, что острая печеночная недостаточность является известным побочным эффектом, передает РИА Новости.
Ранее стало известно, что лечение СМА препаратом Zolgensma закончилось смертью пациента в России. Уточнялось, что он скончался от острой печеночной недостаточности. Аналогичный случай ранее был зарегистрирован в Казахстане.
В компании указали, что информация об этом побочном эффекте указана на этикетке Zolgensma, но формулировку уточнят.
«После двух недавних случаев по согласованию с органами здравоохранения мы обновим маркировку, чтобы указать, что сообщалось о смертельной острой печеночной недостаточности», - уточнили в компании.
