Материалы по теме: генетические заболевания

Родители детей могут, хоть и редко, столкнуться со страшным диагнозом: мышечная дистрофия Дюшенна. Что же она собой представляет?
Здоровье ребенка
Симптомы болезни проявляются не сразу, чаще всего — в первые годы жизни, когда ребенок начинает активно двигаться. Иногда заболевание остается незамеченным вплоть до подросткового возраста.
Здоровая жизнь
В России разрабатывают технологию, которая сможет предсказать приближение приступа эпилепсии.
Здоровая жизнь
В анамнезе человека может встречаться большое количество заболеваний. Некоторые из них генетические. Таким, например, является болезнь Гоше.
Здоровая жизнь
Врожденные синдромы бывают разными, некоторые — редкими. И врачи, сталкиваясь с такими, оказываются в сложной ситуации. Так, например, в Бурятии младенцу поставили редкий диагноз «генетически обусловленная амегакариоцитарная тромбоцитопения».
Здоровая жизнь
Ходит много мифов вокруг нарушения, которое мы все ещё называем ДЦП, а весь мир — просто церебральным параличом. Можно ли помочь детям с этой проблемой? И реально ли предотвратить её развитие?
Здоровье ребенка
Болезнь Альцгеймера — волнующая многих патология. Ведь это вариант старческой деменции, который приводит цветущего человека к полной немощи.
Здоровая жизнь
Стоит ли делать генетические тесты и от каких заболеваний сегодня может избавить одна инъекция?
Наука
Сегодня в мире насчитывается около 2 млн человек, страдающих рассеянным склерозом. Многие уверены, что эта болезнь не оставляет человеку шанса продолжать нормальную жизнь. Но это не так.
Здоровая жизнь
Подозреваемые в период с 2017 по январь 2020 года не назначали нескольким пациентам с редким генетическим заболеваниям нужные лекарства.
Общество
В эру генной инженерии, когда ученые изобрели искусственную кожу и выращивают человеческие органы внутри свиней, родители больных детей не в состоянии оплатить простой генетический анализ.
Благотворительность
​АиФ.ru отвечает на популярные вопросы читателей.
Здоровая жизнь
Всего в семье от редкой генетической болезни страдают девять человек, включая 12-летнего мальчика и 16-летнюю девушку.
Здравоохранение
Российская семья медленно и мучительно погибает от генетической патологии.
Здоровая жизнь
Впервые эта редкая генетическая болезнь была выявлена в 1916 году нидерландским неврологом Кнудом Краббе.
Здоровье ребенка
загрузить ещё

Топ 5 читаемых