Новости по теме: генетические заболевания
Сегодня врачи напоминают о страшной и опасной детской болезни, начало которой родители часто пропускают.
Здоровье ребенка
Венец бесплодия. Проблемы с фертильностью наследуются от родителей?
21.08.2026 13:03
Исследователи Национального бюро экономических исследований США (NBER) проанализировали данные почти 600 000 семей из шведских регистров за 38 лет. Вывод однозначный: да, предрасположенность к бесплодию передается из поколения в поколение.
Новое о болезни Альцгеймера: два типа, разные причины, новые подходы к лечению. Рассказываем подробности.
Здоровая жизнь
Рассказываем, кому, когда и как нужно проверить свои гены на риск онкологических заболеваний.
Здоровая жизнь
В России стала доступна инновационная терапия синдрома Хантера
01.12.2025 19:50
Инновационная терапия синдрома Хантера применили на 3-летнем ребенке.
Что такое синдром Каллмана?
17.11.2025 13:28
Синдром Каллмана — генетическое заболевание, при котором отсутствует обоняние и нарушается половое созревание.
У 20-летнего жителя Самары Алексея Зайцева все внутренние органы расположены в зеркальном порядке. Сердце — справа, печень — слева. У него нарушен механизм очищения дыхательных органов от инфекций. Поэтому контакты с людьми смертельно опасны.
Люди
Чудеса ДНК. Владимир Гущин: что генетика уже может, а что еще нет
25.04.2025 07:10
25 апреля — Международный день ДНК, из молекул этого вещества состоят гены. Поэтому, сегодня aif.ru беседует с генетиком Сеченовскгого университета профессором Владимиром Гущиным.
Сильная мышечная слабость может быть признаком редкого генетического заболевания, вызванного дефектами в митохондриях клеток. Например, таким страдал принц Люксембурга Фредерик.
Здоровая жизнь
Наши медики провели уникальную операцию женщине с уникальным генетическим заболеванием.
Здоровая жизнь
Болезнь, хоть и относится к наследственным, в большинстве случаев возникает из-за случайных мутаций в генах. Ребёнок с ахондроплазией может появиться у любых родителей.
Люди
«Зубы вывалились». Врач рассказала о редком, но страшном заболевании
30.10.2024 00:01
В День осведомленности о гипофосфатазии, который приходится на 30 октября, мы рассказываем об этой редкой, но страшной генетической болезни
Если в семье случаются ранние случаи инфарктов или инсультов, врачи начинают проверять не только старшее поколение.
Здоровая жизнь
Наследственность — один из мощнейших факторов риска для разных заболеваний. И зрение не исключение. Какие же патологии мы получаем от родителей?
Здоровая жизнь
