Новости по теме: генетические заболевания

Болезнь, хоть и относится к наследст­венным, в большинстве случаев возникает из-за случайных мутаций в генах. Ребёнок с ахонд­роплазией может появиться у любых родителей.
Люди
В День осведомленности о гипофосфатазии, который приходится на 30 октября, мы рассказываем об этой редкой, но страшной генетической болезни
Здоровая жизнь
Если в семье случаются ранние случаи инфарктов или инсультов, врачи начинают проверять не только старшее поколение.
Здоровая жизнь
Наследственность — один из мощнейших факторов риска для разных заболеваний. И зрение не исключение. Какие же патологии мы получаем от родителей?
Здоровая жизнь
Расстройство, полагают ученые из Оксфорда, может поражать сотни тысяч людей по всему миру.
Наука
Российские медики спасли ребенка с редкой генетической болезнью, которая носит название остеопетроз, или «мраморная болезнь».
Здоровая жизнь
Читайте в справке об основных симптомах синдрома.
Здоровая жизнь
Синдром Хатчинсона — Гилфорда — редкое генетическое заболевание, впервые описанное британским врачом Джонатаном Хатчинсоном в 1886 году.
Здоровье ребенка
Это нервно-мышечное заболевание называют «генетическим убийцей мальчиков № 1». Болезнь неуклонно прогрессирует, одну за другой поражая все мышцы ног и рук, сердца и дыхательной мускулатуры. Но с недавних пор у больных появился шанс на жизнь.
Здоровая жизнь
Наследственные заболевания встречаются у одного из 1875 новорожденных детей. Недуги отличаются длительным течением, отсутствием эффекта от традиционной терапии и вовлечённостью в патологический процесс органов и систем. Как они возникают?
Здоровая жизнь
загрузить ещё

Топ 5 читаемых