Новости по теме: генетические заболевания

Синдром Каллмана — генетическое заболевание, при котором отсутствует обоняние и нарушается половое созревание.
Здоровая жизнь
У 20-летнего жителя Самары Алексея Зайцева все внутренние органы расположены в зеркальном порядке. Сердце — справа, печень — слева. У него нарушен механизм очищения дыхательных органов от инфекций. Поэтому контакты с людьми смертельно опасны.
Люди
25 апреля — Международный день ДНК, из молекул этого вещества состоят гены. Поэтому, сегодня aif.ru беседует с генетиком Сеченовскгого университета профессором Владимиром Гущиным.
Наука
Сильная мышечная слабость может быть признаком редкого генетического заболевания, вызванного дефектами в митохондриях клеток. Например, таким страдал принц Люксембурга Фредерик.
Здоровая жизнь
Болезнь, хоть и относится к наследст­венным, в большинстве случаев возникает из-за случайных мутаций в генах. Ребёнок с ахонд­роплазией может появиться у любых родителей.
Люди
В День осведомленности о гипофосфатазии, который приходится на 30 октября, мы рассказываем об этой редкой, но страшной генетической болезни
Здоровая жизнь
Если в семье случаются ранние случаи инфарктов или инсультов, врачи начинают проверять не только старшее поколение.
Здоровая жизнь
Наследственность — один из мощнейших факторов риска для разных заболеваний. И зрение не исключение. Какие же патологии мы получаем от родителей?
Здоровая жизнь
Расстройство, полагают ученые из Оксфорда, может поражать сотни тысяч людей по всему миру.
Наука
Российские медики спасли ребенка с редкой генетической болезнью, которая носит название остеопетроз, или «мраморная болезнь».
Здоровая жизнь
Читайте в справке об основных симптомах синдрома.
Здоровая жизнь
загрузить ещё

Топ 5 читаемых