В России стартовала инновационная терапия мукополисахаридоза II типа (синдром Хантера), РФ стала одной из первых стран в мире с доступом к ней, сообщает фонд «Круг добра».
«Необходимый для терапии заболевания фермент, расщепляющий сложные углеводы, теперь доставляется непосредственно в желудочки головного мозга. Это дает новую надежду семьям, где растут дети с тяжелой формой заболевания», — сказано в публикации.
Терапию уже применили на 3-летнем ребенке — ему установили порт-систему в головной мозг и ввели лекарство идурсульфаза бета.
Отметим, синдром Хантера является генетическим заболеванием. При нем может наблюдаться, в частности, задержка роста, а также деформация костно-суставного аппарата и отсталость в умственном развитии.
Ранее сообщалось, что в России зарегистрировали оригинальный препарат для лечения синдрома Хантера.
Подписывайтесь на АиФ в  MAX
|
