Елена Барышева нуждается в срочной трансплантации сердца и лёгких. АиФ.ru узнал, почему россиянке обещают помочь не в своей стране, а в далёкой Индии.
Не такое сердце
Елена родилась с целым набором сердечных проблем. Среди диагностированных — двойное отхождение магистральных сосудов от правого желудочка, дефект межжелудочковой перегородки, синдром Эйзенменгера, относительная недостаточность трикуспидального клапана 4 степени, недостаточность пульмонального клапана 3 степени. Порок сердца осложнён рядом заболеваний, в частности персистирующим трепетанием предсердий. Чуть ли не с младенчества Елена проводит массу времени в лечебных учреждениях.
Об операции на сердце уникальной пациентки задумывались с детства, причём не только в её родном Биробиджане. Однако в семилетнем возрасте от этой идеи отказались.
«В далёкие 70–80-е годы мы прошли все больницы, — вспоминает Елена. — Ездили в Новосибирск, Москву, Ригу. В операции был везде отказ — неоперабельна, и так на протяжении долгих лет. Постоянно наблюдалась в кардиоцентре Хабаровска».
В 1997 году Барышева пережила ужасную трагедию. Она мечтала стать мамой, но после перенесённого кесарева сечения едва не погибла. А её малыш умер в первые же сутки из-за сильнейшей гипоксии. Елена проходила реабилитацию полгода.
Необходима пересадка
В августе 2010 года Елене резко стало хуже: сердечный ритм сорвался до 190 уд/мин, самостоятельно она уже не могла ни вставать, ни ходить. Помогали муж и пожилые родители.
В январе 2011 года Барышева перенесла сложную операцию — радиочастотную катетерную абляцию, за что не перестает благодарить хирургов Хабаровска, взявшихся за её сложный случай.
Но через пару лет состояние пациентки вновь ухудшилось. Женщина говорит, диагнозов добавилось, среди них — лёгочная гипертензия высокой степени.
Операция необходима, но в ней отказывают
С 2013 года Елена начала усиленно посещать государственные медицинские центры: жить становилось всё труднее, она сильно ослабла. Признаётся, с возрастом состояние ухудшилось. Если раньше она могла работать — Елена бухгалтер по профессии — то теперь сидит дома, получая лишь пенсию по инвалидности. Специалисты научного центра сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева направили Елену в НИИ трансплантологии им. Шумакова, дали рекомендации пить препарат против лёгочной гипертензии «Ревацио».
В НИИ трансплантологии Елена узнала, что ей необходима трансплантация комплекса «сердце-лёгкие», но надо жить в Москве или Подмосковье для ожидания органов. Но и в московском, и в новосибирском центрах Барышевой в пересадках отказали, добавив ещё один пожизненный препарат — «Траклир».
Федеральный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова также отказал: «Учитывая анатомические особенности сложного врождённого порока сердца, антропометрические данные пациентки, трансплантация комплекса “сердце-лёгкие” выполнена быть не может». НИИ трансплантологии им. Шумакова отказывает, указывая на то, что больная не принимает ЛАГ-препараты, которые снижают лёгочное давление. «А мне они не подходят, — объясняет Барышева, — проявляются сильнейшие побочные эффекты. Время уходит, уже год с ними переписываюсь и всё бесполезно, хотя другие специалисты говорят, что это не причина для отказа в операции, тем более есть заключение врачей, что эти препараты не подходят. И официальный отказ не дают, поэтому квоту от Минздрава России я получить не могу на зарубежное лечение, хотя моё заболевание есть в реестре зарубежного лечения за счёт государства».
Не могут свои — сделают другие
Поняв, что в родной стране ей не помогут, Елена обратилась в зарубежные клиники. Израиль ответил, что трансплантация любых органов иностранным гражданам запрещена. В Германии пациентка должна состоять в листе ожидания ЕС, в который Россия не входит, Австрия выставила счёт от 350 000 евро и выше, в зависимости от тяжести и срока пребывания в клинике.
Помочь Барышевой откликнулась Индия, госпиталь Фортис в Ченнаи, где уже на протяжении многих лет такие трансплантации проводятся успешно, и ожидание донорских органов занимает от 4 месяцев.
«Я общаюсь с двумя пациентами, которым уже сделана трансплантация таких органов год назад, чувствуют себя хорошо, читала много отзывов об этом госпитале, все положительные, — рассказывает Елена, которая обратилась со своей бедой в несколько благотворительных фондов. — Мне 48 лет, и мне очень хочется жить. Пока удалось собрать лишь чуть больше 5 тысяч рублей».
Барышева говорит, обращалась с письмом к Владимиру Путину. Ответ пришел, как обычно, из местных органов здравоохранения. В результате у Барышевой нет ни помощи российских клиник, ни квоты от государства на зарубежное лечение.
Сумма к сбору, выставленная индийской клиникой, очень большая: 155 000 долларов, не учитывая транспортные расходы, траты на проживание в Индии для ожидания органов, переводчика и визу.
«Я получаю пенсию по инвалидности 13 500 рублей, — говорит Елена. — У меня очень хорошая семья, муж во всём помогает и поддерживает, работает, но ему не заработать таких денег на операцию. Маме 78 лет, папе 79 лет. Когда есть силы и состояние более-менее, увлекаюсь алмазной вышивкой, вышивкой на холсте, читаю. Прогулка иногда доставляет много трудностей, ходить очень тяжело, одышка, быстро устаю».
АиФ.ru направил соответствующие запросы по факту неоказания медицинской помощи Елене Барышевой в Министерство здравоохранения РФ и региональный минздрав Еврейской автономной области. Но до сегодняшнего дня ответы на них так и не были даны. Мы продолжим следить за судьбой Елены, а пока все, кого тронула история жительницы Биробиджана, могут помочь ей, перечислив средства по следующим реквизитам:
Карта Сбербанка России: 4276 7000 1835 4534 (оформлена на Барышеву Елену Ивановну)
МТС ДЛЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ: +7 984 127 85 06
QIWI кошелек : +7 924 155 69 53
Яндекс кошелек: 41 00 120 109 55 510
БИЛАЙН ДЛЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ: +7-964-828-85-83
PayPal. Lenevich79@mail.ru
WebMoney:
R-рубли: R114169108922
Z-доллар: Z492306121288
E-евро: Е939235259819
Лично связаться с Еленой Барышевой можно по WhatsApp, Viber +7 924 155 69 53.
