Это в дополнение к уже имеющейся программе «Фарма 2020» и биомедицинским проектам «Сколково». Деньги на это будут выделены немалые. «АиФ» решил выяснить, может ли российская фармацевтика сегодня предложить что-то новое.
Лекарства последнего поколения — это не просто химические соединения из уже известных веществ, а целые конструкции из белков и генов. Для создания лекарств учёные всё чаще используют живые клетки бактерий, вирусов, грибов. В них встраивают гены, несущие информацию о конкретном белке (он либо стимулирует какой-то процесс в организме, либо, наоборот, тормозит нежелательные изменения). Микроорганизмы размножают в специальных реакторах, после чего фармацевты выделяют из них нужные белки. Это называется «генно-инженерное производство». Таким образом были получены многие мировые фармакологические «блокбастеры» (интерфероны, эритропоэтины и др.), которые помогают поддерживать здоровье людей с иммунодефицитами, при пересадке костного мозга, значительно увеличивают выживаемость онкологических больных после лучевой и химиотерапии, а заодно приносят своим разработчикам миллионы долларов прибыли. Но самое популярное сегодня направление в генной инженерии — создание белков-антител.
Бьют в цель
— Белки-антитела в нашем организме вырабатываются иммунной системой для борьбы с различными «пришельцами» — вирусами, бактериями, — объясняет Владислав Дейгин, д. б. н., профессор, ведущий научный сотрудник Института биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН. — Искусственно созданные моноклональные антитела, как стрелы, выпущенные из лука, метят в определённую мишень. Они садятся на поверхность конкретных клеток и не дают им запустить нежелательный процесс в организме. С помощью таких препаратов врачи смогли достичь значительных успехов в лечении ревматоидного артрита, псориаза и других тяжёлых заболеваний. В России тоже активно ведутся такие разработки, в ближайшее время появятся новые отечественные препараты на основе моноклональных антител. Но конкурировать с Западом, где уже зарегистрировано 80 подобных препаратов, а около трёх сотен исследуются, нам пока трудно — нужно с нуля налаживать сложнейшие и очень дорогостоящие технологии.
Однако есть области, где Россия уже может составить серьёзную конкуренцию иностранцам. Это разработка пептидных препаратов. Пептиды — это маленькие фрагменты белков. Они регулируют многие процессы в организме, но иногда не успевают сделать своё дело — их очень быстро «съедают» ферменты. Допустим, эндорфин выработался в мозге, вызвал эйфорию, но через 15 секунд его уже нет. А если больного надо обезболить, это вещество должно жить в организме не секунды, а часы. И мы научились такие вещества создавать в лаборатории. Их производить проще и дешевле, чем генно-инженерные белки. На курс лечения одному человеку требуется
Личное лекарство
Другое перспективное направление в отечественной фармацевтике — новые технологии введения лекарственных веществ в организм.
— Одна из них — использование так называемых букальных плёнок, — рассказывает Давид Мелик-Гусейнов, эксперт фармрынка, кандидат фармакологических наук. — Это небольшие пластинки с лекарственным веществом, которые прикрепляются к нёбу. Они дают более быстрый эффект по сравнению с теми же таблетками, которые сначала попадают в желудок, проходят все стадии расщепления, всасывания и т. д., а значит, позволяют снизить дозу лекарства и риск побочных эффектов. Есть препараты, которые носят как контактные линзы или вшивают в организм. Лекарство при этом впрыскивается дозированно.
Ведущие фармлаборатории мира пытаются создавать препараты персонально для больного или группы больных с конкретной формой заболевания, определённого возраста, расы и т. д. У нас такие работы тоже ведутся.
