Рабочая группа Министерства здравоохранения и социального развития намерена подготовить ряд поправок в Уголовный Кодекс РФ, предусматривающие уголовную ответственность за оборот контрафактной продукции. Сейчас, по официальным данным, доля фальшивых медикаментов на российском рынке составляет 0,1-0,2 процента.
Как пишет «Российская газета», в числе прочих мер, направленных на борьбу с распространением фальшивых лекарств, содержится требование ввести уголовную ответственность за производство, сбыт, рекламу, незаконную транспортировку и документальное сопровождение фальсифицированных лекарств и иных средств медицинского применения.
О создании в министерстве рабочей группы по разработке поправок сообщила 26 октября директор Департамента развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Минздравсоцразвития России Диана Михайлова. Свое заявление она сделала на проходящей в Москве Международной конференции «Медикрим».
Введение изменений в УК в той его части, которая касается борьбы с незаконным оборотом лекарств, Россия будет обязана сделать после подписания вместе с государствами-членами Совета Европы Конвенции СЕ по фальсификации медицинской продукции и сходным преступлениям, угрожающим здоровью населения.
С проблемой активного оборота фальсифицированных лекарств сталкивается не только Россия, но практически все страны, включая наиболее развитые. Отечественные фармакологические компании используют импортное сырье неустановленных производителей, с истекшим сроком годности, с несоблюдением требований к безопасности и чистоте.
