В США рекомендовали приостановить вакцинацию от коронавируса препаратом фармакологического подразделения Janssen компании Johnson & Johnson.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) опубликовали соответствующее заявление. В сообщении FDA в микроблоге в Twitter поясняется, что рекомендовано сделать паузу в вакцинации указанным препаратом «из соображений предосторожности».
По данным газеты New York Times, у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет были выявлены случаи тромбов после вакцинации препаратом Johnson & Johnson. Одна пациентка скончалась, еще одна была госпитализирована в критическом состоянии. Между тем, по информации CDC, в общей сложности вакцину Johnson & Johnson получили около 7 млн граждан США.
Ранее власти американского штата Джорджия приостановили работу одного из центров по вакцинации от нового коронавируса препаратом компании Johnson & Johnson.
До этого сообщалось, что связи между вакциной Johnson & Johnson и случаями образования тромбов не выявлено.
