Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США не выявило связи между вакциной фармакологического подразделения Janssen компании Johnson & Johnson и случаями образования тромбов, пишет New York Times.
В заявлении представителя FDA говорится, что расследование и оценка данных случаев продолжается.
В управлении отметили, что знают о том, что у «некоторых лиц» в США наблюдались тромбы и низкий уровень тромбоцитов в крови после получения вакцины Johnson & Johnson. При этом подчеркивается, что обе ситуации могут быть вызваны разными причинами, передает агентство Франс Пресс.
По данным Центров по контролю и распространению заболеваний США (CDC), в стране вакциной Janssen привились около 4,9 млн человек.
Ранее сообщалось, что Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА начало изучение информации о случаях развития тромбоэмболических осложнений у пациентов, вакцинированных препаратом Janssen. Отмечалось, что связь между данными осложнениями и вакциной пока не доказана. Всего в ЕМА поступили данные о четырех подобных эпизодах не на территории Евросоюза, один человек скончался.
Накануне появилась информация о том, что в США были закрыты два центра вакцинации населения от коронавируса препаратом компании Johnson & Johnson из-за многочисленных случаев побочной реакции, в числе которых тошнота и головокружение.
