Госдума сохранила за федеральным бюджетом полномочия по обеспечению лекарствами больных редкими заболеваниями. Соответствующий законопроект парламент принял в третьем, окончательном чтении сегодня, говорится на официальном сайте Госдумы.
Речь идет о больных такими заболеваниями, как гемофилия, муковисцидоз, гипофизарный нанизм, болезнь Гоше, рассеянный склероз, а также злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, а также людях, перенесших трансплантацию органов или тканей. Деньги на лекарства для таких больных выделяют из федеральной казны по государственной программе «Семь нозологий».
Ранее планировалось изменить систему финансирования и переложить эту обязанность на регионы. Предполагалось, что это произойдет в 2018 году.
Против децентрализации госзакупок лекарств выступала Федеральная антимонопольная служба. Ее представители утверждали, что это приведет к неэффективному использованию бюджетных средств.
Минздравсоцразвития обнародовал перечень редких заболеваний 
Как выжить редким людям. Лечение орфанных больных требует огромных средств 
Леонид Рошаль: «Здравоохранение в России недофинансировано почти в 2 раза» 
