С возрастом кроветворные клетки в костном мозге накапливают генетические изменения, которые ведут к расширению определённых клеточных клонов — это называется clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP).
Данные мутации усиливают воспаление и ускоряют образование атеросклеротических бляшек, повышая риск инфаркта и инсульта. Исследование с участием Немецкого центра сердечно‑сосудистых исследований (DZHK) показало: около трёх из десяти пациентов с ишемической болезнью сердца имеют CHIP‑мутации. У них риск смертности в течение трёх лет был почти на 40 % выше, чем у пациентов без мутаций.
Ранее CHIP связывали в основном с риском рака крови. Сегодня мутации рассматриваются как новый независимый фактор риска для сердца, и их выявление может помочь в индивидуальной оценке и профилактике сердечно‑сосудистых заболеваний.
Специалисты отмечают, что обычные анализы крови не показывают CHIP, но новые методы диагностики могут выявить скрытую угрозу для сердца и помочь предотвратить серьёзные осложнения.
