Компания Johnson & Johnson отложила применение вакцины Janssen в Европе из-за изучения данных о возможной связи применения препарата с образованием тромбов у пациентов, сообщила пресс-служба производителя.
Отмечается, что такое решение было принято после рекомендации американских регуляторов приостановить использование вакцины в США.
В компании подчеркнули, что на сегодняшний день известно только о шести случаях возможного возникновения побочного эффекта от препарата. При этом всего было распределено более 6,8 млн доз.
В Европейском агентстве лекарственных средств (EMA), между тем, сообщили, что пока нет подтверждения или опровержения наличия причинно-следственной связи между вакцинацией препаратом Janssen и образованием тромбов. Регулятор заявил, что комитет по оценке фармаконадзорных рисков изучает все случаи образования тромбов, о которых сообщалось ранее, и примет решение о необходимости регуляторных мер.
Ранее власти американского штата Джорджия приостановили работу одного из центров, где проводилась вакцинация от COVID-19 препаратом компании Johnson & Johnson.
Также сообщалось, что связи между вакциной Johnson & Johnson и случаями образования тромбов не выявлено.
В США рекомендовали приостановить вакцинацию от COVID-19 препаратом J&J 
В США пока не выявили связи между вакциной J&J и случаями тромбозов 
На американском заводе Johnson & Johnson испортили 15 млн доз вакцины – NYT 
ВОЗ одобрила вакцину Johnson&Johnson для экстренного применения 
СМИ назвали возможную дату начала поставок вакцины Johnson & Johnson в США 
