Москва, 31 июля – АиФ – Москва. Генетикам из США удалось обнаружить ранее неизвестный ген, сбой в работе которого приводит к одной из форм врожденной слепоты. Об этом во вторник, 31 июля сообщает РИА «Новости».
Команда исследователей из клиники, специализирующейся на лечении ЛОР-заболеваний в Массачусетсе, а также Детского госпиталя Филадельфии и университета Чикаго обнаружила ген, провоцирующий наследственное заболевание сетчатки – амавроз Лебера.
«Теперь мы знаем причину развития амавроза Лебера. Ученые получили составную часть пазла, объясняющую, почему дети рождаются с нарушениями зрения. Долгосрочная задача – получить лечение, чтобы снизить или предотвратить сокращение зрения от такого типа заболеваний», – заявил журналу Nature Genetics один из руководителей команды директор Института геномики глаза в Массачусетсе Эрик Пирс.
Они разучились улыбаться. С какими проблемами сталкиваются инвалиды по зрению? 
Учёные: Систематический приём аспирина может привести к потере зрения 
В США вывели мышей-заик для борьбы с заиканием 
Гены влияют на риск получения спортивных травм 
Мужская ДНК может проникнуть в мозг женщине во время беременности 
