Вице-премьер РФ Татьяна Голикова рассказала, что эксперты подготовили предложения по финансированию лечения за счет средств, полученных после повышения ставки НДФЛ, 19 редких заболеваний у детей. В их число вошла спинальная мышечная атрофия, передает ТАСС.
Голикова отметила, что препараты для лечения СМА дорого стоят, а родители не могут себе позволить приобрести их, чтобы вылечить ребенка самостоятельно.
По словам вице-премьера, для помощи больным детям будет создан специальный фонд, в который будут поступать средства с повышенного подоходного налога. Лечение за госсчет смогут получить около 25 тысяч человек.
Также в список заболеваний, лечение которых будет финансироваться фондом, войдут еще 29 болезней, представляющих угрозу жизни и здоровью детей, включая онкологию.
На этой неделе Госдума приняла в первом чтении проект закона об увеличении НДФЛ с 13% до 15%. Сообщалось, что нововведение будет касаться доходов, превышающих 5 млн рублей в год.
Сообщалось, что за счет повышения ставки в бюджет ежегодно будет поступать около 60 млрд рублей. Эти деньги пойдут на обеспечение лекарствами граждан с орфанными заболеваниями, а также россиян, нуждающихся в незарегистрированных в РФ лекарствах.
Распределением этих средств будут заниматься специальные структуры, включая попечительские экспертные советы.
Подписывайтесь на АиФ в  MAX
|
Правительство завершит распределение сборов с повышенного НДФЛ к концу года 
Какие выплаты по нетрудоспособности получат семьи с детьми? 
На сколько хотят увеличить оплату больничного родителям детей до семи лет? 
Путин продлил на полгода выплаты на детей без очной подачи заявлений 
Бесполезный налог на бездетность, или Почему мы не заводим детей 
