Минздрав России порекомендовал заявителям регистрации и производителям препаратов, содержащих дезлоратадин в качестве действующего вещества, внести изменения в инструкции по применению. Об этом сообщает ТАСС.
В официальном письме, подписанном директором Департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава России Еленой Астапенко, говорится о необходимости внести изменения в инструкции по применению, а также в общие характеристики и листки-вкладыши зарегистрированных в России лекарственных препаратов с дезлоратадином.
В министерстве рекомендовали добавить в инструкции новые возможные побочные эффекты, такие как депрессивное расстройство и синдром «сухого глаза». В то же время отмечается, что на данный момент частота проявления указанных побочных эффектов остается неизвестной
Ранее СМИ сообщили, что в РФ прекратят поставки востребованного препарата для лечения гепатита С.
В Минздраве не видят рисков для пациентов из-за отмены поставок «Зепатира» 
В РФ прекратят поставки востребованного препарата для лечения гепатита С 
Кабмин РФ расширил перечень медработников, получающих социальные выплаты 
Приказ Минздрава о выдаче справки о смене пола признали утратившим силу 
