Центр мозга и нейротехнологии Федерального медико-биологического агентства обладает возможностями для создания отечественного препарата для лечения спинальной мышечной атрофии, заявила глава ФМБА Вероника Скворцова.
По ее словам, центр планирует организовать соответствующие исследования.
«Технологии, которые используются в этом центре, и будут использоваться, они позволяют создать такой препарат… Это требует очень сложных клинических исследований», - приводит слова Скворцовой ТАСС.
Спинальная мышечная атрофия - редкое генетическое заболевание, из-за которого не вырабатывается белок, необходимый для обеспечения функций двигательных нейронов. СМА встречается примерно у одного из 7 тыс. детей.
Напомним, всех новорождённых в РФ с 2023 года будут проверять на 36 заболеваний, включая СМА. Сейчас только что родившихся детей обследуют на пять наследственных заболеваний. Расширение перечня позволит выявлять патологии до того, как начнут проявляться первые клинические симптомы, и, следовательно, раньше начинать лечение.
Фонд «Круг добра» начал принимать заявки на лекарства для детей с СМА 
Бесплатные лекарства для детей с СМА спасут сотни жизней - доктор Румянцев 
Всех пациентов с СМА в РФ обеспечат лекарствами до конца года 
Фонд «Круг добра» завершает сбор заявок на покупку лекарств детям с СМА 
Минздрав Пермского края обязали купить лекарство для детей с СМА 
