БАД в рецепте. Какие добавки врачи смогут выписывать пациентам

Минздрав разработал законопроект по оценке качества и эффективности биологически активных добавок (БАД). Зачем это нужно и какие добавки будут считаться качественными?

Дело в том, что с 1 сентября врачи смогут официально назначать БАД пациентам при наличии показаний. Сегодня БАД выводятся на рынок просто как добавки к пище, проще говоря — еда, поэтому проходят облегченную регистрацию, не как лекарства. Хотя, по сути, действуют зачастую как лекарственные препараты. А раз они не проходят должного контроля, то могут содержать токсические и небезопасные вещества. 

Еда или лекарство? Профессор Воробьев объяснил, можно ли лечить БАДами Подробнее

Согласно проекту закона Минздрава, для признания БАД качественными им достаточно будет соответствовать пяти критериям.

• Компоненты БАД должны отвечать стандартам безопасности Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и иметь подтверждение от аккредитованной в РФ лаборатории.
• Активные вещества в добавках каждой партии должны регулярно проверяться с занесением результатов в техдокументацию.
• Первые три партии новых добавок должны проходить контроль качества, а имеющиеся на рынке — проверяться выборочно ежегодно. 
• На производстве должна быть внедрена система управления качеством по ГОСТу.
• Проверка техдокументации БАД.

На здоровье? Эксперт – об экономии на лекарствах и БАДах из маркетплейсов Подробнее

Чтобы БАД признали эффективной, препарату достаточно будет соответствовать двум критериям из трех предложенных Минздравом. К ним относятся:

• исследования БАД самим производителем, доказывающие его положительное влияние на здоровье;
• статьи о добавке в научной литературе (состав, дозировки и способы применения, взаимодействие с другими веществами);
• включение активного вещества добавки в официально утвержденные и действующие в РФ клинические и профилактические рекомендации, стандарты, разработанные и одобренные профильными исследовательскими центрами, обществами, ассоциациями. 

На основании критериев качества и эффективности БАД будут вноситься в списки, разрешенные к назначению пациентам. Закон вступит в силу с 1 марта 2026 года.