Москва, 10 февраля – АиФ-Москва. Ученые из Хельсинкского университета, занимавшиеся изучением Х-хромосомы, пришли к выводу, что именно она является причиной различия в росте мужчин и женщин, сообщает Nature World News.
Финские ученые сделали данное открытие, анализируя общераспространенные генетические вариации в Х-хромосоме, одной из двух хромосом определяющих пол человека, у почти 25 тысяч жителей Северной Европы.
В результате исследование показало, что генетическая вариация, близкая к ITM2A, гену, отвечающему за развитие хряща, чаще встречается среди лиц с ростом ниже среднего. Из этого ученые сделали вывод, что чем активнее этот ген, тем ниже у человека рост.
Специалисты также отметили, что он присутствует более чем у трети европейцев. Кроме того, он проявляет себя сильнее у женщин, так как у них, в отличие от мужчин, две Х-хромосомы.
«Двойная доза таких генов на Х-хромосомах может создать женщинам проблемы с ростом. Чтобы избежать этого, в женских клетках запускается процесс, который заставляет вторую Х-хромосому замолчать. Но рядом с ITM2A мы нашли участок, который позволяет этому гену избежать подавления работы. Когда мы это поняли, это привело нас в особый восторг», — заявили финские ученые.
Ранее их американские коллеги также сделали интересное открытие, занимаясь изучением хромосом. Американцев заинтересовала Y-хромосома, которая содержит ген SRY, определяющий мужской пол организма. Они опровергли данные о том, что она вымирает. По их словам, сообщения о грядущем исчезновении мужчин сильно преувеличены.
Ранее сообщалось, что Дэвид Пейдж из Института биомедицинских исследований имени Уайтхеда в Кембридже пришел к выводу о том, что триста генов в женской Х-хромосоме необходимы для нормального развития сперматозоидов.
Х-хромосомы, считают исследователи, возникли 80 млн лет назад в ходе раздельной эволюции людей и мышей. Это свидетельствует о быстрой эволюции женской хромосомы. Ранее она считалась наиболее стабильной частью генома.
