Документы на регистрацию отечественного препарата от COVID-19 «Фавипиравира» под торговым наименованием «Арепливир» планируется подать в течение ближайших недель, передаёт РИА Новости.
По словам главного уролога Минздрава РФ, академика Дмитрия Пушкаря, который отвечает за выполнение протокола исследований препарата в России, в течение четырёх-восьми недель ожидается завершение клинических испытаний.
Он добавил, что исследования будут проводиться на нескольких сотнях пациентов в Москве, Санкт-Петербурге и Мордовии, где производится препарат. На первом этапе он будет применяться при лечении больных только средней степени тяжести. Позднее будут проведены исследования для применения лекарства при лечении тяжёлых пациентов.
Пушкарь рассказал, что в среднем лечение «Арепливиром» будет занимать не больше одной недели. Схема лечения уже разработана. Исследования показали, что препарат действует именно на вирус и за 5-6 дней его уничтожает.
Он утверждает, что лекарство появится раньше вакцины, но работать нужно в обоих направлениях.
Ранее сообщалось, что срок вывода на рынок препарата «Фавипиравира» от нового типа коронавируса будет сокращён.
Минздрав РФ сократит срок вывода на рынок препарата от коронавируса 
Минздрав одобрил переход к финальному тестированию препарата «Фавипиравир» 
«В условиях ада». Как я развозила лекарства ВИЧ-инфицированным 
В США раскритиковали Трампа за прием гидроксихлорохина для профилактики 
В Китае заявили о разработке лекарства, которое может остановить пандемию 
