В России сократят срок вывода на рынок препарата «Фавипиравир» от нового типа коронавируса. Однако исследование лекарственного средства продолжится и после его регистрации, сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу Минздрава.
Ожидается, что общая продолжительность исследований составит от полугода до года.
В министерстве пояснили, что сократить сроки вывода на рынок лекарственного препарата позволяет постановление правительства РФ от 3 апреля 2020 г. № 441.
Согласно ему, положительные результаты ограниченной программы клинических исследований дают возможность инициировать процедуру государственной регистрации препарата с установлением пострегистрационных мер.
«Фавипиравир» в России на данный момент не зарегистрирован, его получают только пациенты с COVID-19, принимающие участие в клинических испытаниях.
По итогам первого этапа исследований эффективность в лечении COVID-19 превысила 80%. Освобождение организма от вируса в результате применения «Фавипиравира» в среднем занимает четыре дня.
Минздрав одобрил переход к финальному тестированию препарата «Фавипиравир» 
В Китае заявили о разработке лекарства, которое может остановить пандемию 
В США раскритиковали Трампа за прием гидроксихлорохина для профилактики 
