Минздрав РФ дал разрешение Федеральному медико-биологическому агентству на клинические исследования препарата от COVID-19, ведётся набор добровольцев, говорится на сайте агентства.
Как уточняется, в рамках этой фазы планируется изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых людей. Данные испытания будут проводиться на базе Института иммунологии ФМБА России. В настоящее время ведется набор добровольцев.
Ранее глава ведомства Вероника Скворцова рассказала, что этот препарат является этиотропным, влияющим непосредственно на вирус. По ее словам, доклинические исследования показали безопасность лекарства и его практически стопроцентную эффективность.
ФМБА начинает испытания антиковидного препарата прямого действия 
В ФМБА рассказали о сроках регистрации нового препарата от COVID-19 
В России создан метод определения клеточного иммунитета к COVID-19 
Названа предварительная причина пожара в подмосковной лаборатории ФМБА 
