…Зачем плодят техрегламенты?
Отвечает Татьяна Голикова, министр здравоохранения и социального развития РФ:
- Новый Технический регламент о безопасности лекарственных средств - подробный и точный документ, который описывает все этапы производства лекарств в соответствии с международным стандартом GMP (Good Manufacturing Practice), предъявляемым ко всем фармпроизводителям в Евросоюзе и ВТО. То есть это своего рода государственная гарантия качества и безопасности лекарств за счёт особых требований к их составу, условиям производства, маркировке и высочайшей квалификации персонала. Сегодня некоторые российские предприятия этим стандартам не соответствуют.
Проект технического регламента уже разработан. Его требования будут обязательными для всех производителей и продавцов лекарственных средств в России.
Переоснащение по европейским стандартам будет производиться за счёт самих предприятий. Не нужно жалеть фармпроизводителей - у них и так высокие прибыли.
