Учёные компании Genotek выяснили, какое количество россиян склонно к развитию болезни Альцгеймера в пожилом возрасте. Об этом сообщает «РИА Новости» со ссылкой на пресс-службу компании Genotek.
Генеральный директор Genotek, генетик Валерий Ильинский и его коллеги изучили геномы около 2,5 тысячи россиян и проанализировали их ДНК. Их интересовало, как часто в генетическом материале встречаются пять разных вариаций в устройстве гена APOE, связанных с высокой или низкой вероятностью развития болезни Альцгеймера.
Что они обнаружили?
В результате исследования выяснилось, что примерно 20% наблюдаемых россиян являются обладателями двух вариантов мутаций. Это повышает вероятность развития болезни Альцгеймера примерно в пять раз.
3% жителей страны оказались носителями «двойного» варианта мутации APOE4, наличие которой повышает риск приобрести болезнь в пожилые годы в 12 раз и делает наступление болезни Альцгеймера почти неизбежным.
Около 75% участников исследования, как показал анализ специалистов, являются носителями «нейтрального» варианта гена APOE. Он не увеличивает и не уменьшает вероятность развития болезни.
Ещё 2% россиян обладают генотипом e2/e2, который снижает риски приобретения болезни.
Для чего проводилось исследование?
Специалисты надеются, что полученные данные помогут властям страны сформулировать правильный подход к борьбе с болезнью Альцгеймера.
«Учёные рассчитывают, что через 20-30 лет смогут создать лекарства, способные продлить активную жизнь пациента более чем на 20 лет. По данным специалистов клиники Кливленда, на разработку лекарств от болезни Альцгеймера направляется ежегодно около 600 миллионов долларов США», — рассказал Валерий Ильинский.
Также, по его мнению, результаты обследования помогут самим людям понять, какие меры нужно предпринимать, чтобы избежать развития болезни или максимально отдалить время её наступления.