Министерство науки и высшего образования РФ сообщило, что международная группа ученых при участии российских специалистов выявила ген, мутации в котором приводят к наследственной слепоте, пишет газета Известия.
Сообщается, что биохимики, генетики и офтальмологи из 34 научных организаций, в том числе специалисты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова установили, что причиной возникновения наследственной оптической нейропатии Лебера являются мутации в гене DNAJC30.
Отсутствие белка DNAJC30 из-за мутации гена приводит к накоплению в митохондриях нефункциональных клеток, что провоцирует клиническую картину этого редкого заболевания.
Отмечается, что эта мутация характерна для восточноевропейских популяций, которая могла образоваться 85 поколений назад. При этом, среди населения России носителей DNAJC30 больше, чем в других странах.
Ранее глава департамента радиоэлектронной промышленности Минпромторга России Василий Шпак рассказал, что в РФ планируется создать чип, позволяющий людям со слепотой обрести зрение.
По его словам, микроустройство, которое вживляется в голову, даст возможность людям с приобретенной слепотой и незрячим от рождения начать видеть и ориентироваться в пространстве.
Врачи в Подмосковье спасли от слепоты пациента со зрением -45 
В РФ создадут чип, который поможет видеть незрячим людям 
Минобороны просит объяснить «избирательную слепоту» США в Сирии 
На Камчатке ослеп ребенок из-за отсутствия офтальмолога в детской больнице 
СМИ: слепая американка прозрела после падения 
