Федеральное медико-биологическое агентство рассчитывает к середине марта завершить первую фазу испытаний препарата от коронавируса прямого действия, получившего название «Мир-19».
Соответствующее заявление глава ведомства Вероника Скворцова сделала на встрече с президентом России Владимиром Путиным, передает ТАСС. По словам руководителя ФМБА, разрешение на доклинические исследования было получено российскими учеными еще в конце декабря прошлого года, работа была начата сразу после Нового года.
«С учетом того, что это новая молекула — она новая, запатентованная и аналогов не имеет, — первую фазу проходим особенно тщательно, поскольку нужно доказать безопасность у людей. Мы закончим к середине марта первую фазу и переходим уже работать с пациентами, переходим ко второй фазе», - рассказала Скворцова.
Как она пояснила, разработанный организацией препарат основан на применении микроРНК, способных блокировать определенные сайты РНК-вируса, не влияя при этом на иммунитет человека.
К настоящему моменту уже получена первая рецептура данного препарата.
Ожидается, что клинические испытания собственной вакцины ФМБА начнутся уже в июле.
Тем временем пресс-секретарь главы государства Дмитрий Песков рассказал о заявках на отечественные вакцины против коронавирусной инфекции от других стран.
Подписывайтесь на АиФ в  MAX
|
В РФ за сутки выявили 11 571 случай заражения COVID-19 
В Британии выявлено шесть случаев бразильского штамма коронавируса 
Власти Крыма ослабили введенные из-за коронавируса ограничения 
В ВОЗ заявили, что менее 10% жителей Земли имеют антитела к коронавирусу 
Горбачев призвал победить пандемию COVID-19 «без политических игр» 
