(обновлено )
Примерное время чтения: 1 минута
497

Российский противоопухолевый препарат успешно прошел первую фазу испытаний

Москва, 23 октября - АиФ-Москва.

В России завершили первую фазу клинических испытаний первого отечественного противоопухолевого препарата, созданного учеными на основе генно-модифицированного онколитического вируса. Как сообщает РИА Новости со ссылкой на Институт химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН, препарат исследовали на женщинах, страдающих от рака молочной железы.  

В ходе испытиний препарат подтвердил, что он абсолютно не токсичен и безопасен для людей. Но самое главное, что он оказался эффективным в подавлении роста опухоли. Сначала врачи вводили лекарство пациенткам однократно, а затем четырехкратно с интервалом в одну неделю. Размеры опухоли уменьшились у 55% женщин, принимавших препарат.

Первое отечественное противоопухолевое лекарство создали на базе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины. Из генома вируса убрали отвечающие за вирулентность участки, а вместо них вставили гены, усиливающие онколитическую активность вируса.

«Впервые в мире в противоопухолевый препарат введен ген, кодирующий белок-убийцу раковых клеток. Клинические исследования препарата, являющегося первым в своем классе, начались в России в 2022 году», – пояснили в научном институте. 

Ранее сообщалось, что в России придумали упаковку из парникового газа. 

Оцените материал

Также вам может быть интересно

Топ 5 читаемых



Самое интересное в регионах