Федеральное медико-биологическое агентство 19 июля приступило к клиническим исследованиям своей антиковидной вакцины, сообщается на сайте ФМБА.
Ведомство получило соответствующее разрешение от российского Минздрава.
Участие в исследованиях примут 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет.
Напомним, научный центр ФМБА 11 апреля получил патент на препарат «Мир-19». Его название расшифровывается как малая интерферирующая РНК. Ожидается, что это лекарство будет препятствовать репликации вируса и сможет предотвратить самые тяжелые формы COVID-19.
На прошлой неделе сообщалось, что препарат будет актуален для британского и индийского штаммов коронавируса.
