Правительство РФ изменило порядок ввода в гражданский оборот препаратов для медицинского применения. Соответствующий документ подписан премьер-министром Дмитрием Медведевым.
Из постановления, опубликованного на сайте кабмина, следует, что теперь производители или организации, осуществляющие ввоз медикаментов в Россию, вместо обязательной сертификации должны предоставлять сведения в Росздравнадзор.
Отмечается, что ввод в оборот лекарственных препаратов будет осуществляться на основании выданного Росздравнадзором разрешения. Медикаменты при этом должны соответствовать всем требованиям. Исключение составят иммунобиологические лекарственные препараты. Для их ввода в оборот предусмотрено создание комиссии по качеству.
Нововведение вступит в силу 29 ноября. По мнению Медведева, принятые меры позволят эффективнее контролировать лекарственные препараты, выходящие на российский рынок.
