Минздрав РФ одобрил проведение клинических испытаний нового лекарства на основе молнупиравира, который используется для лечения коронавируса у взрослых пациентов, следует из данных госреестра лекарственных средств.
«Открытое двухэтапное исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата Молнупиравир, капсулы (ООО «Эдвансд Фарма», Россия) у взрослой популяции», — говорится в протоколе исследований.
Предполагается, что исследования пройдут с 28 января 2022 года по 14 декабря 2026 года на базе одной из московских клиник. В них примут участие 290 добровольцев. Лекарство будет выпускаться в капсулах по 200 мг.
Компания «Эдвансд Фармасьютикалс» входит в группу компаний «Эдвансд», завод расположен в промышленном парке «Северный» в Белгородской области.
Молнупиравир — противовирусный препарат, применяется перорально. Используется для лечения COVID-19 у лиц, инфицированных SARS-CoV-2.
Напомним, Минздрав РФ включил молнупиравир в 14-ю версию методических рекомендаций по лечению COVID-19.
Россия может одобрить две вакцины от COVID-19 иностранного производства 
Первые испытания китайской мРНК-вакцины от ковида показали ее безопасность 
Кабмин направит более 20 миллиардов рублей на лекарства от COVID-19 
Консорциум BioNTech/Pfizer начал клинические испытания вакцины от омикрона 
