Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США сообщило, что рассмотрит заявку фармацевтической компании Moderna на вакцину от COVID-19 17 декабря, передает РИА Новости.
Сообщается, что заявка будет рассмотрена в ходе заседания консультационного комитета медицинского регулятора.
Когда может быть одобрено использование вакцины, регулятор не сообщает.
В понедельник компания Moderna сообщила, что представила FDA запрос на использование вакцины от COVID-19, созданной по экспериментальной технологии mRNA.
По данным компании, вакцина при первичном анализе показала эффективность 94,1% на третьей фазе испытаний.
Ранее сообщалось, что британские власти заключили с американской компанией Moderna контракт на поставку дополнительных двух миллионов доз вакцины от коронавируса.
Подписывайтесь на АиФ в  MAX
|
Курц исключил вероятность применения в Австрии российской вакцины 
Сербия изучит возможность совместного с РФ производства «Спутник V» 
ЕК рассказала об ограничениях на использование российской вакцины в Европе 
Клинические испытания вакцины от COVID-19 на детях пройдут в шесть этапов 
