В Год науки и технологий в стране открываются новые НИИ, уже существующие — презентуют свои новинки, а также запускаются научные образовательные платформы и конкурсы.
Так, реализуется масштабный просветительский проект «На острие науки», включающий экскурсии в суперсовременные лаборатории, публичные лекции ведущих ученых в школах и вузах, мастер-классы по беспилотникам и робототехнике. Кроме того, школьникам и студентам доступен карьерный тест «Какой ты ученый?». Среди других проектов — «100 вопросов ученому»: на платформе Яндекс.Кью эксперты, ученые и популяризаторы науки отвечают на самые интересные научные вопросы. Задать свой вопрос или стать экспертом можно в любое время. Еще один проект — «Наука рядом»: в стране есть много молодых и уже успешных ученых, которые создают лекарства от рака, двигатели для ракет, решения на основе искусственного интеллекта и много-много чего еще. Именно они должны быть лучшими примерами и ролевыми моделями. Поэтому билборды с их лицами размещаются на улицах городов России. Также реализуется проект «Наука в формате 360°» — это уникальная коллекция виртуальных туров по лабораториям российских научных и образовательных организаций, в которых ведутся исследования по грантам Российского научного фонда. Не выходя из дома можно окунуться в захватывающий мир науки и увидеть, как проходят научные эксперименты.
Онкокластер
А Ученые Евразийского НОЦ, расположенного в Башкортостане, ведут исследования в области поиска генетических маркеров, способствующих развитию таких распространенных онкологических заболеваний, как рак молочной железы, рак яичников, рак почки, рак желудка. Согласно современным представлениям, можно предотвратить до 90% онкологических заболеваний, если проводить превентивные меры по выявлению генетических факторов риска, которые с большой долей вероятности при сочетании со средовыми факторами риска могут вызвать появление раковых клеток. В рамках проекта Евразийского НОЦ «Биомедицина и генетика» ученые исследуют молекулярные механизмы развития злокачественных патологий и разрабатывают технологии, с использованием которых можно будет спрогнозировать риск появления рака и предотвратить развитие злокачественных патологий. Обработка результатов генетических исследований, как правило, предполагает проведение биоинформатической обработки большого объема данных. Для этих целей на базе Института биохимии и генетики Уфимского федерального исследовательского центра РАН, в рамках мегагранта Правительства РФ под руководством ведущего иностранного ученого, профессора Инги Прокопенко (Университет Суррея, Великобритания) создается кластер высокопроизводительных вычислений.
Множество факторов влияет на то, как протекает хроническая почечная недостаточность у конкретных людей. С помощью технологий искусственного интеллекта исследователи Евразийского НОЦ смогут создать технологии персонифицированного диализа для пациентов с таким заболеванием. При проявлениях почечной недостаточности очистительная система почек перестает справляться с выведением жидкости и токсинов из организма, и часть из них попадает в кровь. Это очень опасно и в отдельных случаях приводит к отёку мозга и летальному исходу. Технология диализа применяется для выведения излишков жидкости с продуктами обмена веществ и различными токсинами из кровеносной системы пациента. Однако стоит отметить, что реакция организма и особенности свойств крови в том числе зависят от большого количества факторов и особенностей организма. С помощью искусственного интеллекта, который использует технологии больших данных и прогностические методы для оценки реакции организма можно в несколько раз увеличить полезный эффект проведения диализа и не допустить ухудшения развития болезни, при котором в большинстве случаев заболевшим приходится проводить операцию по трансплантации почки. В будущем, по словам ученых, возможно использование технологий расшифровки генов пациентов для еще более детальных методов анализа специфичных реакций организма на проведение диализа, и увеличение его эффективности.
Для привлечения молодых талантливых ученых-генетиков на базе БашГУ, входящего в число университетов-участников Евразийского НОЦ, создана молодежная лаборатория популяционной и медицинской генетики. В ней перспективные молодые ученые смогут реализовать собственные разработки по расшифровке ДНК человека.ы Создание молодёжных лабораторий НОЦ реализуется в рамках национального проекта «Наука и университеты». На эти цели федеральным бюджетом предусмотрено более 15 млн рублей на одну лабораторию ежегодно.
Лекарство для пожилых
Поиском путей преодоления нейродегенеративных заболеваний займутся в Белгородской области. Лечение болезни Альцгеймера, Паркинсона, а также бокового амиотрофического склероза в скором времени сможет стать реальностью при помощи геномной медицины.
В сентябре Белгородский научно-исследовательский институт «БелГУ» (НИИ «БелГу») при поддержке главы региона направил заявку на участие в гранте Федеральной научно технической программы по развитию генетических технологий в РФ на сумму 267 млн руб. с софинансированием в 160 млн руб. со стороны университета. Белгородские исследователи планируют разработку систем обнаружения молекулярных механизмов развития нейродегенеративных заболеваний и поиску путей персонализированной коррекции с использованием геннотерапевтических лекарств. Как известно, большая часть нейродегенеративных заболеваний связана с наличием у заболевших особых генетических предрасположенностей, при которых расположение или наличие ряда генов может стать причиной возникновения болезни. Для разработки путей решения проблемы нейродегенеративных заболеваний в Белгороде планируется создать НИИ генетических технологий с клиникой генной терапии, что послужит не только оказанию помощи этой категории больных, но и даст мультипликативный эффект развитию генных технологий. Руководителем проекта выступает российский учёный, получивший международное признание — профессор Кардиффского университета (Великобритания) Владимир Бухман.
Стоит отметить, что на сегодняшний день в Белгородском госуниверситете уже создан Объединённый центр генетических технологий (ОЦГТ). Подразделения ОЦГТ намерены проводить исследования в области генетических технологий по четырём, ориентированным на разные объекты направлениям: растения, животные, микроорганизмы и человек.
НИИ «БелГУ» является университетом-участником белгородского научно-образовательного центра мирового уровня «Инновационные решения в АПК». Уже сейчас Белгородский НОЦ имеет выдающиеся достижения в области геномных исследований: в рамках действующего проекта в июле ученые совместно с аграриями региона провели успешное оздоровление поголовья крупного рогатого скота от лейкоза. Это заболевание вызвано мутацией генов коров из-за поражения клеток особыми вирусами.
Дальнейшее развитие медицины невозможно без геномных исследований, раскрывающих особенности реакции иммунной системы человека на патологическую микрофлору на клеточном уровне. Геномная медицина на сегодняшний день находится в числе приоритетных направлений национального проекта «Наука и технологии».
