Расширение программы неонатального скрининга в РФ позволит улучшить диагностику детей с наследственными и врождёнными заболеваниями, а также снизить детскую смертность. Такое мнение высказал главный детский онколог-гематолог, академик РАН, основатель Центра им. Д. Рогачёва Александр Румянцев во время круглого стола в Штабе общественной поддержки «Единой России».
По его словам, расширение этой программы втрое увеличит число выявляемых редких заболеваний у новорождённых.
«Также эта диагностика позволит улучшить качество лечения многих других заболеваний раннего возраста, в том числе и широко распространённых, и выведет нашу педиатрию на новый уровень», — подчеркнул Румянцев.
Академик уточнил, что сейчас программа неонатального скрининга касается примерно одной тысячи детей, новый же перечень затронет 6–7 тысяч малышей. Румянцев пояснил, что в группу риска развития вторичных иммунодефицитов входят, в частности, все недоношенные дети, которые составляют до 25% от новорождённых.
Академик также отметил, что для эффективного лечения детей с выявленными заболеваниями необходимо создать рабочую группу, в которую войдут ведущие педиатры, генетики, неонатологи и другие специалисты. Такая группа, по его словам, могла бы разработать подробные методические рекомендации по интерпретации результатов скрининга, которые впоследствии лягут в основу протоколов оказания помощи для каждого заболевания.
Ранее сообщалось, что премьер-министр РФ Михаил Мишустин поручил расширить в стране программы неонатального скрининга на наследственные и врождённые заболевания с пяти до 36 болезней.
