Мы многое потеряли в 2020‑м. Стабильность, очевидность, покой. Но кое-что и приобрели. Давно мы не чувствовали себя так вместе. В радости раньше бывали вместе нечасто – может, только на Новый год. А вот в горе – почти 10 месяцев. И снова узнали, каково это.
Купить новую шапку для Сеньки
Родившегося в подмосковном посёлке Октябрьский Арсения Смирнова домашние называют Сенькой. И поговорка «не по Сеньке шапка» – будто про него: у мальчика – особенная голова.
По форме она продолговатая и напоминает дыню с вмятинкой выше темечка. Из-за врождённой скафоцефалии Сеньке невозможно подобрать головной убор. Но если бы проблема была только в этом…
Швы черепа срослись раньше положенного срока, зажав растущий мозг в опасной ловушке. В охвате голова Арсения не 44 см (стандарт по возрасту), а целых 48. Он постоянно роняет её на кроватку, когда пытается ползти на животе.
Чтобы Сеня не отставал в развитии, чтобы его не мучили головные боли и не подскакивало внутричерепное давление, важно как можно скорее «сделать» ему правильную – и красивую – голову. Врачи могут реконструировать череп мальчика, укрепив его части саморассасывающимися пластинами. Операция бесплатная, а вот сами пластины, имплантация которых безопасна и эффективна (плюс не понадобится повторных операций), – увы, нет.
Пластины для Арсения стоят 304 000 руб.
Вернуть Серёгу
Летом 2016 г. Серёжа Крюков из вологодской деревни Полюдово попал в аварию. На трассе в его машину врезался пьяный водитель. Виновник ДТП два года как на свободе. А Серёжка не может даже переключить пультом программу на телевизоре.
После той аварии и двухмесячной комы Серёжа стал на себя не похож. 40 кило костей, обтянутых кожей. Это при росте 188 см. Мог только моргать глазами – и всё. Благодаря поездкам в реабилитационные центры он получил шанс восстановиться. «Ожила» правая половина тела – рука и нога. Он может целых полчаса стоять у шведской стенки и уверенно сидит в кресле. А вот речь к Серёже не возвращается. За неё надо побороться. Сейчас Крюковым очень важно попасть в реабилитационный центр им. Никифорова в Санкт-Петербурге. Там – их надежда вернуть прежнего сына, Серёгу, который может сказать: «Мам, с Новым годом!»
Реабилитация для Серёжи стоит 445 475 руб.
Воскресить дух Рождества
Как поддержать в себе дух Рождества этой зимой, фонд «АиФ. Доброе сердце» попросил рассказать звёзд в акции «15 добрых дел декабря». Юлия Савичева – одна из тех, кто делится своими советами и голосует сердцем за подопечного «АиФ. Доброе сердце» Максима Куюжуклу.
«Сейчас повсюду праздничное настроение: в торговых центрах такая красота – нарядные ёлки, украшения! Можно провести время вместе с ребёнком, например, покататься на коньках, побаловать какой-то мелочью. А когда он получает ваш подарок, обязательно обратите внимание на его реакцию. На душе сразу становится так тепло и автоматически улучшается настроение, когда видишь, как искренне он радуется».
Воскресить в себе это чувство, корни которого там, в нашем детстве, можно, поддержав того, кому сейчас тяжелее. Некоторые дети и их родители ждут совершенно особенных подарков. Это немного и несложно для тысяч россиян – и фантастически важно для одной семьи. Для 4-месячного Максима дух Рождества заключён в лекарстве за 1 200 000 руб., необходимом для трансплантации и продления «срока службы» пересаженной почки на 15 лет. Дарите и радуйтесь – на здоровье! На www.15aif.ru. Вместе с Юлей Савичевой, другими звёздами и миллионом читателей.
«Уронить» Настин иммунитет
У 14-летней Насти Гарбузовой аутоиммунный энцефалит – гражданская война антител с собственным организмом.
Чем-то Настино состояние напоминает цитокиновый шторм, иммунную атаку против себя самого – кризисную ситуацию, которую переживают тяжёлые коронавирусные больные. Так вот, у Насти такая «эпидемия» – каждый день.
Девочку изводят приступы, очень похожие на эпилептические. В эти минуты она теряет связь с внешним миром, а Настин правый глаз «убегает» на висок. Чтобы сократить число приступов до 2–3 в месяц, девочка принимает противоэпилептические препараты в максимальной дозировке. А ещё в качестве основной терапии врачи назначили ей препарат иммуноглобулина «Октагам».
Но проблема в том, что заболевание Насти не попадает в классификацию болезней, по которым положена инвалидность. Следовательно, все затраты по лечению ложатся на плечи родителей. Мама Наташа работает администратором в супермаркете в Семикаракорске – и даже не представляет, как и на что ей купить этот иммуноглобулин! Каждый курс стоит как подержанная машина! А годовой тянет на новую иномарку… Настя уже пропустила обязательных – для жизни – два курса. И без нас – захлебнётся в этом шторме.
Лекарство для Насти стоит 882 000 руб.
Директор благотворительного фонда «АиФ. Доброе сердце» Екатерина Донских:
Не сравнивать себя с другим, не завидовать, не думать, что у соседа лучше или хуже, и не открещиваться – слава богу, у меня хотя бы не так.
Потому что коронавирус не обошёл никого стороной – даже если и удалось самому не заболеть. Мы все пострадали. Всей страной. Как в войну, коллективизацию или перестройку. Как будто та национальная идея, которая никак не находилась в мирные или хотя бы стабильные годы, вдруг пришла с пандемией: мы живём, чтобы жить, и даны друг другу, чтобы помогать выжить. Мы народ, а значит, мы сила и любовь. К родине, к ближнему, дальнему и себе.
Мы увидели, как зыбки и эфемерны оказались наши представления о мире и его устройстве. Оказывается, вирус не выбирает, не даёт индульгенций. Оказывается, все мы равны. Оказывается, не всегда всё деньги решают – лекарства от COVID-19 недоступны и миллионеру, так как их просто не существует! И, похоже, единственное, что мы сейчас можем, – просто делать что должно. И будь что будет.
Сегодня мы рассказываем вам о трёх подопечных фонда, чьё здоровье, жизнь и её качество действительно можно купить. Буквально на сдачу из продуктового – если всем вместе. Мы можем подарить им по-настоящему новый год, в котором у Сени будет новая голова, у Серёжи – новая речь, а у Насти – новый иммунитет. Даже если в 2021-м COVID-19 ещё не отпустит свои клещи, как минимум у этих троих всё будет точно по-новому.
Каждый раз вы видите на этом месте в газете людей с самыми редкими и самыми разными проблемами. И наверное, главное, чему 2020-й научил нас, – не зарекаться. Готовиться к худшему – и надеяться на лучшее. Помогать друг другу. И спасаться вместе.
Пусть каждый из нас встретит этот Новый год. И ещё много-много других. И пусть, если беда всё же постучится, у каждого будет надежда.
Пусть ваш год будет добрым!
Обнимаем – от всего сердца.
Помогаем нашим героям так:
- Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрой – например, «150».
Для регулярных пожертвований: «месяц [пробел] сумма» (например: месяц 150).
Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!
Услуга для абонентов МТС, «Билайн», «МегаФон», Tele2.
- По карте – в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru.
Для регулярных пожертвований – отметьте «Помогать ежемесячно».
- Банковские реквизиты:
Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных СМС-сообщений.
БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001.
Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.
- Наш телефон 8 (916) 941-41-12
Фонд «АиФ. Доброе сердце» помогает детям и взрослым с тяжелыми и редкими заболеваниями. Мы оказываем медицинскую, юридическую и психологическую поддержку подопечным из самых отдаленных регионов. Поддерживая фонд — вы помогаете не только им, но и их семьям!
помочь
