Мы хотим, чтобы наступающий 2024 год все малыши встретили дома – с мамой и папой. Артём свой первый Новый год встретил, например, в больнице.
Он так похож на обычного годовалого ребёнка. Бодик со слониками, колготки с большой синей акулой на попе. На щеках – диатез. Широкая улыбка в восемь зубов. «Ма-ма» и «па-па» по слогам. Ранние шаги у бортика кроватки.
Вика протягивает сыну очередную бутылочку с рисовой кашей, а сама переживает, чтобы не началось вздутие и не пришлось вызывать неотложку. У Артёма практически полностью отсутствует тонкий кишечник – орган, который отвечает за всасывание из пищи полезных веществ и минералов. Все кабачковые пюре и рагу из кролика проходят через его желудочно-кишечный тракт транзитом, и толку от них для роста мало. Поправляется и растёт малыш от внутривенного питания, годовой запас которого стоит миллионы рублей.
На проспект Героев Сталинграда Матвеевы переехали летом, вернувшись из Москвы. Входя из узкого коридора в единственную комнату, наклоняешься, чтобы не зацепить головой развешанные на верёвках ползунки. Тесно. Везде коробки. Тут глюкоза, тут мешки для капельниц, запас витаминов, стерильные салфетки, лекарства. С чем-то помогли фонды, с чем-то – паллиативная служба Волгограда, что-то купили сами. На самом видном месте, словно ёлка, стойка с инфузоматом и шприцевым насосом.
Бутылка с глюкозой, жиры, ампулы с магнием и калием… Много всего надо, чтобы собрать капельницу. Приходится отмерять всё миллилитрами, трижды менять стерильные перчатки, щедро пшикать хлоргексидином на бутыли, руки, шприцы. Вика приноровилась, собирается идти на курсы медсестёр.
Застать Матвеевых дома полным составом невозможно. Старшая дочь Ангелина всё чаще у бабушки в посёлке под Волгоградом. Папа Максим просыпается в 4 утра и до пробок уезжает на другой конец города. Он работает на стройке, получает по местным меркам хорошо. Но если перевести его заработок в парентеральное питание (те самые капельницы, без которых его сын не может жить) – хватит только на неделю. Очень выручает Викин брат Саша, который сейчас на СВО.
«Когда раньше видела по телевизору больных деток, казалось, что меня-то это не коснётся. Нет, только не меня», – говорит Вика. Она сама ещё недавно была ребёнком. Закончила девятилетку, поступила в индустриальный техникум на повара-кондитера, познакомилась с Максимом и в 18 лет родила Ангелину. «Мои одногруппники сдавали выпускные экзамены, а я в это время со схватками в роддом ехала. Через год мне предложили пересдать экзамены, а я уже Артёмом беременна – так диплом и не получила».
На третий день жизни Артём начал срыгивать, на седьмой перестал какать, а потом снова начал. Только теперь – кровью. Оказалось, грыжа диафрагмы: внутренние органы из брюшного отдела переместились в грудной.
«Операцию по устранению диафрагмальной грыжи в волгоградской больнице делали впервые. Сказали, что шансов у Артёма мало, но памперсы попросили на всякий случай купить. Когда всё прошло, хирург ко мне вышел и говорит: «С грыжей справились, вывели стому, но был задет кишечник». Ну, задет и задет, главное, что ребёнок жить будет. Я ведь тогда понятия не имела, насколько это опасно. Начался некроз, и почти метр тонкой кишки пришлось удалить».
После Волгограда Артёма выхаживали в Москве, обучая Вику подключать сына к капельницам со специальными смесями. Позже, сказали московские врачи, можно будет удлинить тонкую кишку и уже к школе отказаться от питания через вену. Сейчас же Артём ежедневно капается по 18 часов.
Пока Матвеевы, как и другие 14 наших подопечных семей, ждут вызов на операцию по удлинению кишечника. Им важно понимать: они смогут всей семьёй встретить этот Новый год дома. Специальное питание для их детей будет и 1 января, и 1 февраля, и 1 марта.
Пока оно есть – есть надежда. С неё начинается любое новогоднее чудо!
Нужна помощь
Артёму Матвееву (1 год, г. Волгоград) и другим подопечным фонда нужен запас спецпитания на 3 млн.
Мнение эксперта
Завотделением реконструктивной и восстановительной хирургии брюшной полости РДКБ Юлия Аверьянова:
– Вследствие заболевания ребёнку была удалена часть кишечника и установлен центральный венозный катетер для того, чтобы в организм поступало необходимое количество питания и микроэлементов. Для нормального развития Артёму необходимы длительное питание через венозный катетер и все компоненты для ухода за ним, чтобы избежать инфицирования и осложнений.
Помогаем нашим героям так:
Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрами, например «150».
Для регулярных пожертвований: «месяц [пробел] сумма» (например: месяц 150).
Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!
Услуга для абонентов МТС, «Билайна», «Мегафона», Tele2.
По карте — в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru.
Для регулярных пожертвований — отметьте «Помогать ежемесячно».
Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001. Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.
Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных сообщений.
Наш телефон 8 (916) 941-41-12
Спасибо!
Фонд «АиФ. Доброе сердце» помогает детям и взрослым с тяжелыми и редкими заболеваниями. Мы оказываем медицинскую, юридическую и психологическую поддержку подопечным из самых отдаленных регионов. Поддерживая фонд — вы помогаете не только им, но и их семьям!
помочь
