Крылья для мечты. Чтобы стать инженером Маше нужен бионический протез

«Мама, я хочу быть как все!» — нет-нет да и вырвется у Маши, родившейся без одной руки. Мама отвечает на это всегда одно: «Ты и так как все. Просто немного сильнее обычных людей». И это самое главное, что надо знать про Машу Кышову.

Саша и Катя были готовы к тому, что вторая дочь родится с особенностями: УЗИ ещё на ­24-й неделе беременности показало отсутствие правого предплечья у малышки. Сейчас они уверенно говорят, что появление Маши изменило их жизнь к лучшему, а тогда просто несли из роддома туго спелёнутый кулёк, переживая, как сложится судьба их девочки. Переживали напрасно: Маша росла бойкой, здоровой и ловко управлялась со всеми игрушками даже одной рукой. «Мы много путешествовали, ходили в горы, показывали Маше большой мир и старались доказать ей, что и без руки можно быть счастливой. Главное, что голова на месте», — говорит Катя. В 5 лет Маша надела свой первый протез — тяговый, управляемый силой сжатия мышц, — который со временем стал неотъемлемой частью её жизни. И какой жизни!

Ещё до школы Машу отдали на плавание, и четыре года упорных тренировок протез помогал ей «выплывать» все дистанции. А потом появилась лёгкая атлетика: бег, прыжки в длину и высоту. В этот спорт Маша влюбилась по-настоящему: тренировки 5 раз в неделю, 2-й юношеский разряд. С её любовью к скорости в училище олимпийского резерва Маша буквально ворвалась! 

«Дочка всегда идёт до конца, — говорит Катя. — Не успокаивается, пока не побьёт свой же рекорд, говорит: „Я буду лучше стараться“. Стало трудно по математике — и Маша сама нашла выход: сама договорилась с репетитором. Захотела научиться кататься на коньках — и сама пошла на фигурное катание, год занималась и теперь такое на льду выделывает!»

Про бионический протез мама тоже узнала от дочери. «Сейчас Маша, которую никогда раньше не задевали косые взгляды, начала стесняться своей руки и всё чаще говорить мне, что хочет ничем не отличаться от других, — объясняет Катя. — Поэтому, когда дочь узнала, что в компании „Моторика“, где мы получили тяговый протез, изготавливают и бионические, то загорелась этой идеей».

Бионика и выглядит космически, и движения такого протеза выглядят более естественно. Писать, печатать на клавиатуре, рисовать (а Маша рисует потрясающие аниме!), пользоваться электронными устройствами — всё по силам бионике, повторяющей функ­ции обычной, живой руки. Но вообще-то не ежедневное удобство и даже не вопрос эстетики для Маши главный в её стремлении получить такой космический протез. У неё есть по-настоящему большая мечта...

Что может быть в голове у 12-летней девчонки? Вы ни за что не догадаетесь! Маша безумно увлечена картингом — гонками на маленьких скоростных автомобилях. В неофициальном рейтинге родного Барнаула Маша Кышова уже на 3-м месте. Среди мальчишек! Но ох и завидует же она им, двуруким. Мальчиков берут в картинг-клуб не только чтобы гонять: они там сами собирают машины, своими руками! А Маша пока только смотрит, ведь тяговому протезу не покорятся ни гайка, ни винт. А вот бионическому — да. Мечта у Маши не по-девичьи серьёзна, у неё есть грандиозный план на будущее: стать инженером, проектировать и совершен­ствовать настоящие гоночные болиды. Маша внимательно следит за гонками «Формулы-1» и заваливает маму новостями с трасс. И новостями от разработчиков «Моторики» тоже. Катя за 12 лет выучила: если дочь чего-то хочет, она этого добьётся. Но на этой дистанции, в мечте о полноценной правой руке, результат впервые не зависит от Машиного упорного труда.

Ярким светом освещает жизнь всей семьи эта удивительная девочка. «Глядя на Машу, изменились и мы сами. Стали больше ценить друг друга, но стали и более целеустремлёнными», — говорит Катя, которой пример дочери уже помог выстоять в собственной гонке, наперегонки с онкологией IV стадии.

На кончике Апера. Вове из дома ребёнка нужна нейрохирургическая операция Подробнее

Сейчас Катя в ремиссии, но работать не может из-за инвалидности. Зарплату в семье получает один папа, военный на пенсии, который работает в институте помощником по воспитательной части. Поэтому для Кышовых бионический протез не просто космически выглядит. Он и стоит для семьи так же. Но найти средства на бионическую руку для Маши не просто хочется — это необходимо. И тут одним упрямством не обойтись, здесь нужно очень сильно поверить в мечту. Маша мечтать умеет. А мы? Подарим ей крылья? 

Мнение эксперта

Медицинский эксперт фонда Наталья Гортаева:

– У Марии врождённая редукционная деформация верхней конечности. Девочка ранее была адаптирована к тяговому протезу, обладает хорошими навыками управления им и высокой реабилитационной мотивацией. Переход на био­нический протез с микропроцессорным управлением обоснован необходимостью профилактики деформаций позвоночника и улучшения функциональной автономии и тонкой моторики.

Помогаем нашим героям так:

1. Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрами, например «150».

Для регулярных пожертвований: «месяц [пробел] сумма» (например: месяц 150).

Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!

Услуга для абонентов МТС, «Билайна», «Мегафона», Tele2.

2. По карте — в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru.

Для регулярных пожертвований — отметьте «Помогать ежемесячно».

3. Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001. Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.

Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных сообщений.

Наш телефон 8 (916) 941-41-12

Спасибо!

Поддержать сборы на других подопечных нашего фонда вы можете, пройдя по ссылке