Примерное время чтения: 5 минут
755

Как уйти от боли. 11-летнему Ване Захарову необходимы специальные пластины

Еженедельник "Аргументы и Факты" № 16. Суперномер вопросов и ответов 20/04/2022
После операции Ваня забудет про спазмолитики и начнёт лучше учиться.
После операции Ваня забудет про спазмолитики и начнёт лучше учиться. Фото Ирины Бураковой

20 апреля – национальный День донора крови в России. Дата, напоминающая, что помогать можно по-разному. В благотворительности тоже есть понятие донора, жертвователя, друга. И им может стать каждый. Например, вы. Именно сейчас ваша поддержка нужна многим подопечным фонда. В том числе 11-летнему Ване Захарову.

Однажды 4-классник Ваня начертил на листке график, чтобы с его помощью объяснить маме, как у него болит голова. «Вот в этой точке боль терпимая, я даже могу досидеть с ней до конца второго урока. А вот тут, выше, пульсирует в висках. Ну а здесь… Здесь я уже не могу терпеть. Будто снова оказался в больнице с вирусным менингитом, как четыре года назад». Когда Ваня на пределе, мама даёт ему нурофен, чтобы дожить до утра и начать всё сначала. С той точки, где ещё терпимо. Но на нурофене вечно жить не будешь, тем более что Ване с каждой неделей всё хуже. В прошлом году к болям присоединилась ещё одна беда – падает зрение. Всё это – из-за Ваниной головы.

Мама Наташа очень переживает, что сын, как и все мужчины в их роду, рано облысеет. И тогда то, что 11 лет так надёжно пряталось от посторонних глаз, станет очевидно. Сплющенные теменные доли, острый, торчащий конусом затылок, костяной гребень, бегущий через всю голову назад. А сейчас, если Ваню правильно подстричь (у Захаровых даже свой мастер имеется, который знает как), то совсем ничего незаметно. Вполне себе обычный ребёнок. Но это только с виду.

«За всю жизнь Ване лишь одна шапка пришлась впору. Мы её уже несколько лет перешиваем. Отцова пограничная фуражка смешно болтается на его затылке, а обычные бейсболки вообще не про нас».

Ваня родился с очень необычной головой. Во-первых, она была большая – аж 41 см в окружности. А во-вторых, формой напоминала капельку. Диагноз «краниостеноз» (преждевременное сращение костей черепа) ему поставили к 2 годам. Обычно таких малышей оперируют до года, пока растущий мозг не заполнил пространство черепа и послед­ствия болезни никак себя не проявили. А Ване уже 10, и он теперь эти самые последствия описывает диаграммами и графиками. Вот – терпимо. А вот – невыносимо. И по детским рисункам понятно: с операцией тянуть больше невозможно.

«Я ещё в детском саду обратила внимание: чтобы заучить к празднику четверостишие, нам неделю надо трудиться. Ещё переживала, как же он дальше в школе с такой памятью будет учиться?» – говорит Наталья. Но Ваня всё же пошёл в школу в один год со сверстниками и учится неплохо (только вот читает медленно), а ещё занимается рисованием и ходит в лыжную секцию. И всё вроде бы ничего, если бы не падало зрение и не темнело после очередной стометровки в глазах.

«Как вы до 11 лет с такой патологией жили?», «Почему ничего не делали?» – слишком много вопросов к Ваниной маме. И что ей ответить? Что они с мужем когда-то давно трагически потеряли старшую Анечку, а потом долго не могли опомниться от горя и решиться на Ваню и Алёнку? И что, даже когда решились, ничего не получалось, а Наталье перевалило за 30. И Ваня, и Алёна – из пробирки. У каждого из них проблемы со здоровьем. У Алёны – почки («наконец-то прооперировали, и теперь всё хорошо»), а у Вани – треугольная голова. Что про краниостеноз ей никто из вологодских врачей ничего не говорил и болезнь она сама нагуглила, а потом выслушивала, что «ничего страшного, выровняется затылок»? И что она до ночных кошмаров боится потерять ещё и сына, а слово «трепанация» вгоняет её в ступор?

«Когда Ване было 2 года, мы поехали в Москву в госпиталь Бурденко. Там врач нам сказал, что оперироваться поздно, надо наблюдать», – говорит Наталья. Вот они и стали наблюдать. Регулярные визиты к офтальмологу, неврологу и робкая надежда – а вдруг и правда выровняется? Только как не замечать растущий на голове домик и то, что Ваня щурится, глядя на экран телевизора? И предчувствовать: дальше будет только хуже.

Сейчас хуже уже некуда. А Захаровы наконец-то нашли врача, который не просит наб­людаться, а говорит, что надо срочно делать операцию. Но для неё нужны специальные пластины, с помощью которых хирурги заново сформируют череп ребёнка. 

И Ваня забудет про нурофен и графики, в которых невыносимо жить.

В запасе у него больше нет времени. Не будем терять ни одного часа. Он обходится Ване слишком дорогой ценой.

Нужна помощь
Для реконструкции черепа Ивану Захарову (11 лет, г. Вологда) нужны специальные пластины за 649 тыс. руб.

Мнение эксперта

Челюстно-лицевой хирург НПЦ им. Войно-Ясенецкого Павел Голованев:

– Случай Ивана исключительный. Десять лет – это огромный срок для такой реконструктивной операции, её провести гораздо сложнее, чем, допустим, в десятимесячном возрасте. Планируется большая рекон­струкция всего свода черепа, задача которой – увеличение поперечного размера с некоторым уменьшением продольного размера. Нужно сделать череп более объёмным и освободить место для головного мозга (с учётом дефицита черепного пространства).

Помогаем нашим героям так:

Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001.

Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва,

БИК 044525225, р/с 40703810838090000738,

к/с 30101810400000000225.

+ 7 (916) 941-41-12

dobroe@aif.ru

dobroe.aif.ru
 

Спасибо!

Фонд «АиФ. Доброе сердце» помогает детям и взрослым с тяжелыми и редкими заболеваниями. Мы оказываем медицинскую, юридическую и психологическую поддержку подопечным из самых отдаленных регионов. Поддерживая фонд — вы помогаете не только им, но и их семьям!

помочь
Оцените материал
Оставить комментарий (0)

Топ 5 читаемых



Самое интересное в регионах