С лёгким сердцем мы тратимся на помощь другим, если знаем, что в эту секунду спасаем от смерти. Но что, если поддержка нужна в течение всей жизни, а вылечить «насовсем» нельзя? Как, например, в случае с муковисцидозом, которому посвящён наш проект ко Дню защиты детей. Оставаясь рядом с таким ребёнком, вы становитесь больше чем меценатом – другом.
Многим нашим детям нужны друзья. Например, Мухаммаду Мурадову из Ростовской области. «Бабочками» называют детей, у которых из-за генетического сбоя покровы тела настолько нежны, что любое прикосновение «стирает» кожу, как пыльцу с прозрачного крыла. Пока Мухаммад учился писать, с его пальцев несколько раз сползала кожа. Болезнь с парнем – на всю жизнь. А мы рядом с ним с 2014 г. Фонд оплачивал мази и перевязочные материалы и помог Мурадовым попасть на лечение в Германию. Благодаря вам у Мухаммада всё хорошо. Он учится в школе, у него много друзей.
У Миши Рупышева из Великих Лук ихтиоз: некоторые дети рождаются в рубашке, а Мишка родился как будто в целлофановой плёнке – как подарочный букет. Из-за нарушения обмена веществ старые клетки кожи не отслаиваются. Это больно, некрасиво, а ещё нарушает слух и зрение. 4 года назад мы помогли «ёжику» Мише попасть на лечение в клинику Мюнхенского университета и закупили медикаменты. Из Германии Миша вернулся с чистой кожей. Мама смогла записать его в бассейн, художественную школу и гончарную студию. От нашего Миши перестали шарахаться на улице дети, он смог пойти в 1-й класс. Однако ихтиоз никуда не делся, он с Мишкой. Рупышевым помощь нужна каждый день.
Как и Марселю и Эльвине Мусиным из Татарстана. У них генетическое заболевание – муковисцидоз (а история Маши Костылёвой, которой мы помогаем жить с этим же диагнозом, – на странице спецпроекта «100 друзей для детей» на www.100aif.ru). С муковисцидозом невозможно откашлять забивающую лёгкие мокроту, желудок не может сам переварить пищу. Детям необходимо постоянно принимать муколитики и ферменты. Чтобы полноценно жить с муковисцидозом, необходим жесточайший режим: ингаляции, кинезиотерапия, ЛФК, таблетки по часам. Но одного усилия воли и дисциплины в этой схватке недостаточно…
Рупышевы, Мусины, Мурадовы – в этих семьях стойкие дети и уставшие взрослые. Им нужны друзья, которые всегда будут незримо рядом – «по подписке». Регулярное пожертвование помогает тем, кто нуждается в постоянной терапии, жить легче и дольше. А тем, кто даёт этому быть, – счастливее.
Помогаем нашим героям так:
Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрой – например, «150».
Для регулярных пожертвований: «месяц [пробел] сумма» (наприер: месяц 150).
Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!
Услуга для абонентов МТС, «Билайн», «МегаФон», Tele2.
По карте – в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru.
Для регулярных пожертвований – отметьте «Помогать ежемесячно».
Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001. Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.
Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных сообщений.
Наш телефон 8 (916) 941-41-12
Спасибо!
Фонд «АиФ. Доброе сердце» помогает детям и взрослым с тяжелыми и редкими заболеваниями. Мы оказываем медицинскую, юридическую и психологическую поддержку подопечным из самых отдаленных регионов. Поддерживая фонд — вы помогаете не только им, но и их семьям!
помочь
