484

Дружить с «бабочками». Иногда неизлечимо больным помощь нужна всю жизнь

Еженедельник "Аргументы и Факты" № 21. Здесь тушат, там загорается... Как остановить лесные пожары? 26/05/2021
Сёстры-«бабочки» Софья и Варвара из саратовского г. Балашова.
Сёстры-«бабочки» Софья и Варвара из саратовского г. Балашова.

С лёгким сердцем мы тратимся на помощь другим, если знаем, что в эту секунду спасаем от смерти. Но что, если поддерж­ка нужна в течение всей жизни, а вылечить «насовсем» нельзя? Как, например, в случае с муковисцидозом, которому посвящён наш проект ко Дню защиты детей. Оставаясь рядом с таким ребёнком, вы становитесь больше чем меценатом – другом.

Многим нашим детям нужны друзья. Например, Мухаммаду Мурадову из Ростовской области. «Бабочками» называют детей, у которых из-за генетического сбоя покровы тела настолько нежны, что любое прикосновение «стирает» кожу, как пыльцу с прозрачного крыла. Пока Мухаммад учился писать, с его пальцев несколько раз сползала кожа. Болезнь с парнем – на всю жизнь. А мы рядом с ним с 2014 г. Фонд опла­чивал мази и перевязочные материалы и помог Мурадовым попасть на лечение в Германию. Благодаря вам у Мухаммада всё хорошо. Он учится в школе, у него много друзей.

У Миши Рупышева из Великих Лук ихтиоз: некоторые дети рождаются в рубашке, а Мишка родился как будто в целлофановой плёнке – как подарочный букет. Из-за нарушения обмена веществ старые клетки кожи не отслаиваются. Это больно, некрасиво, а ещё нарушает слух и зрение. 4 года назад мы помогли «ёжику» Мише попасть на лечение в клинику Мюнхенского университета и закупили медикаменты. Из Германии Миша вернулся с чистой кожей. Мама смогла записать его в бассейн, художественную школу и гончарную студию. От нашего Миши перестали шарахаться на улице дети, он смог пойти в 1-й класс. Однако ихтиоз никуда не дел­ся, он с Мишкой. Рупышевым помощь нужна каждый день. 

Как и Марселю и Эльвине Мусиным из Татарстана. У них генетическое заболевание – муковисцидоз (а история Маши Костылёвой, которой мы помогаем жить с этим же диаг­нозом, – на странице спецпроекта «100 друзей для детей» на www.100aif.ru). С муковисцидозом невозможно откашлять забивающую лёгкие мокроту, желудок не может сам переварить пищу. Детям необходимо постоянно принимать муколитики и ферменты. Чтобы полноценно жить с муковисцидозом, необходим жесточайший режим: ингаляции, кинезиотерапия, ЛФК, таблетки по часам. Но одного усилия воли и дисциплины в этой схватке недостаточно…

Рупышевы, Мусины, Мурадовы – в этих семьях стойкие дети и уставшие взрослые. Им нужны друзья, которые всегда будут незримо рядом – «по подписке». Регулярное пожертвование помогает тем, кто нуждается в постоянной терапии, жить легче и дольше. А тем, кто даёт этому быть, – счастливее.

Помогаем нашим героям так:

Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрой – например, «150».

Для регулярных пожертвований: «месяц [пробел] сумма» (наприер: месяц 150).

Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!

Услуга для абонентов МТС, «Билайн», «МегаФон», Tele2.

По карте – в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru. 

Для регулярных пожертвований – отметьте «Помогать ежемесячно».

Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001. Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.

Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных сообщений.

Наш телефон 8 (916) 941-41-12

Спасибо!

Благотворительный Фонд «АиФ. Доброе сердце» с 2005 года помогает детям и взрослым с различными заболеваниями. Вы можете помочь тем, кому нужна поддержка, подписаться на регулярное ежемесячное пожертвование в 30, 100 и более рублей.

помочь СЕЙЧАС
Оставить комментарий (0)

Топ 5 читаемых



Самое интересное в регионах
Роскачество