Примерное время чтения: 6 минут
26

Четвёртая степень надежды. Артему нужна коррекция деформации позвоночника

Еженедельник "Аргументы и Факты" № 33. Область боли 14/08/2024
Сколиоз Артёма прогрессирует стремительно, дорог каждый день и каждый пожертвованный рубль.
Сколиоз Артёма прогрессирует стремительно, дорог каждый день и каждый пожертвованный рубль. / Кристина Кулешенко / АиФ

Олеся поняла, что дела совсем плохи, когда им с мужем пришлось снять с петель старую деревянную дверь и положить её на каркас Тёминой кровати — вместо матраса. Поверх досок она постелила одеяло, простынку и села. Твёрдо и неудобно, как на камне. Неужели её сын теперь только так и будет спать?

Врачи сказали, что иначе нель­зя. Да Артём к тому времени уже и в ванне не мог лежать, и на обычном матрасе мучился. Спину скрутил сколиоз последней, четвёртой степени. Ни нагнуться, ни сесть, ни жить без разливающейся вдоль позвоночника боли стало невозможно. А потом УЗИ показало: одно лёгкое сжато и переместилось внутри грудной клетки, поэтому у Артёма усиливается одышка. Ещё немного — и смещаться начнёт сердце. Вариант один: нужно распрямить позвоночник металлическим имплантом, тогда всё будет, как раньше. Артём даже спортом сможет заниматься и будет выбираться с семьёй на природу: жить в палатках, как они любят, готовить на костре, кататься с мамой на велосипедах и плавать в реке Усманке.

«Как раньше» — это так, как было всего лишь пару лет назад. На фото из 7-го класса он ещё здоровый, держит спину ровно, а первая степень сколиоза, выявленная незадолго до школы, под рубашкой совсем незаметна. Прошлым летом Нечаевы успели пару раз выбраться с палатками на природу. Артёму тогда ещё не поставили третью степень сколиоза. Теперь, с четвёртой, его и в ближайший магазин не вытащить. Тяжело, больно, стесняется. Ему хочется очнуться и понять, что он прежний, может бегать и прыгать.

«Мы ведь времени зря не теряли. Как только проявился сколиоз, повели сына на массаж, физиотерапию, делали всё, что назначали врачи. Артём занялся плаванием, и казалось, что мы справились, остановили искривление. А полтора года назад, когда все ребята пошли в рост и Артём тоже, заболевание начало резко прогрессировать. Нам говорят, что причина, скорее всего, в генетической мутации, плохая осанка тут ни при чём», — говорит Олеся.

Артём перешёл в 10-й класс, учится хорошо, хочет стать айтишником и пытается смириться с мыслью, что ему придётся перейти на домашнее обучение. Правое плечо резко подтянулось к уху, а позвоночник сделал два зигзага: в грудном отделе и в поясничном. Тёма не мог проехать на велосипеде и нескольких метров, в бассейне еле держался на воде (плавание пришлось бросить), с трудом высиживал уроки и пил дома таблетки от боли.

«Мам, я иду прямо, а меня будто вправо тянет — ничего поделать с этим не могу», — жаловался он дома.

Год назад папа соорудил на кухне барный столик. За ним, стоя, Артём отметил Новый год, за ним же (стоя) теперь завтракает, обедает и ужинает, а вся большая семья (у Нечаевых аж четверо детей) сидит рядом. Потом для Тёмы оборудовали ванну так, чтобы можно было легко в неё забраться, не нужно было лишний раз наклоняться и вообще делать лишние движения.

Ну и последнее — с кровати подростка убрали матрас и положили вместо него дверь. Тёма будет спать на досках, обедать стоя и жить в странном, трансформирующемся под влиянием его заболевания пространстве, до тех пор, пока его не прооперируют.

«Младший сын, семилетний Миша, недавно мне говорит: «Не покупай мне шоколадку, не трать деньги. Нам надо собирать на операцию».

И Миша, и совсем взрослый студент Данила, и даже маленькая Ева очень переживают за брата. А папе, рабочему завода, и маме в декрете сложно им объяснить и самим осознать, что те самые винтики, гаечки и стержень, которым предстоит спасать спину Артёма, стоят больше миллиона. А без операции будет становиться хуже и хуже.

Впрочем, куда хуже, если уже сейчас позвоночник скручен колючей Z и болит в любом положении.

«Это тяжело — видеть, как твой красивый здоровый сын меняется, замыкается в себе, не может нормально жить», — говорит Олеся. Ей тоже хочется проснуться — и чтоб всё было как раньше. Велики, речка Усманка, большая дружная семья по праздникам за обеденным столом.

И Артём вместе с ними.

Мнение эксперта

Детский травматолог-ортопед, спинальный хирург Максим Сажнев:

— Деформация позвоночника у Артёма отмечена в 12 лет. Проводилось консервативное лечение с временным положительным эффектом. Сейчас отмечаются прогрессирование деформации позвоночника и появление болевого синдрома. Пациенту показано хирургическое лечение — коррекция деформации с использованием металлоконструкции. Операция требует специальных расходных материалов.

Нужна помощь

Артёму Нечаеву (15 лет, г. Воронеж) необходима коррекция деформации позвоночника имплантом за 1,1 млн.

Помогаем нашим героям так:

Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрами, например «150».

Для регулярных пожертвований: «месяц [пробел] сумма» (например: месяц 150).

Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!

Услуга для абонентов МТС, «Билайна», «Мегафона», Tele2.

По карте — в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru.

Для регулярных пожертвований — отметьте «Помогать ежемесячно».

Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001. Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.

Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных сообщений.

Наш телефон 8 (916) 941-41-12

Спасибо!

Фонд «АиФ. Доброе сердце» помогает детям и взрослым с тяжелыми и редкими заболеваниями. Мы оказываем медицинскую, юридическую и психологическую поддержку подопечным из самых отдаленных регионов. Поддерживая фонд — вы помогаете не только им, но и их семьям!

помочь
Оцените материал
Оставить комментарий (0)

Топ 5 читаемых



Самое интересное в регионах