После обеда Варя Калинина становится обычным малышом и, словно пушкинская Царевна-Лебедь, скинувшая крылья, оборачивается обычным человеком. Она с упоением качается на качелях на детской площадке, занимается по системе Монтессори, ест яблочное пюре и гречневую кашу... А потом — с восьми вечера до двух дня — возвращается обратно в свой плен. Варя 18 часов в день привязана к стойке с капельницей. Без парентерального питания, которое поступает ей по вене, Варя может умереть. И очень быстро. Буквально 4–5 часов без питательного раствора — и начинаются угрожающие изменения. Но вот с получением этого спасительного питания у Калининых большие проблемы.
Варин диагноз — синдром короткой кишки, осложнение после оперативного удаления части кишечника, которое пришлось сделать из-за врождённого порока развития. У девочки нет подвздошной кишки, ответственной за усвоение микроэлементов, витаминов и воды, плюс расширение тонкой кишки и сужение толстой, что сводит возможность прохождения обычного питания к минимуму.
«Знаете, в одной Вариной комнате коробок с лекарствами бывает, пожалуй, больше, чем у меня на работе», — говорит Варина мама. Со знанием дела: Ксения — военная медсестра, служит в медицинской роте у себя в маленьком Коврове. Лекарства, так же как и банки с лечебным питанием, купили благотворители — для того чтобы Варя могла просто выписаться из больницы, где Калинины получали всё это бесплатно. Одна коробка питания стоит 10 тысяч рублей, а хватает её всего на 8 дней. А ещё лекарства и медицинские изделия. И конечно, расходники для капельницы. Сейчас всё это стремительно подходит к концу. Получить от государства всё необходимое для жизни Вари можно — это прописано в официальных документах. Вот только в местном Минздраве Калинины уже несколько месяцев получают один и тот же ответ: «Ждите». А ждать им никак нельзя.
«Когда мы выписывались из больницы и собирались ехать домой на такси, врач даже не решалась нас отпускать: ведь в такси Варю не подключишь к капельнице, а за 4 часа до Коврова её жизненные показатели могут уменьшиться в несколько раз, это будет уже жизнеугрожающим состоянием», — рассказывает Ксения. Ей, с её привычными к заботе о пациентах руками, обучиться уходу за дочерью было проще, чем обычным родителям. Хотя первое время состояние Вари вызывало панику даже у её мамы. Папа и братья же увидели Варю только в её пять с половиной месяцев, когда малышку с мамой наконец смогли отпустить домой — в ту самую комнату, до потолка уставленную коробками, без которых Варя не может жить.
«У них с папой какая-то магическая связь, — вспоминает этот момент Ксения. — Варя сразу пошла на ручки, заулыбалась... И братьев обожает, всё норовит доползти до их комнаты и вместе играть».
Чтобы Варя могла играть со старшими братьями, Калининым понадобились специальные линии-удлинители, с которыми сестра может отползать от своей стойки с капельницей на целых 6 метров. А если мама хочет, чтобы девочка была под боком, пока она готовит, то стойку перемещают в центр кухни, и Варя, как тигрёнок в клетке, кружится вокруг неё.
Папа у Калининых тоже военнослужащий. Во время болезней и срывов работы кишечника у Вари он берёт на себя и готовку, и уборку, и заботу о старших сыновьях, пока Ксения неотлучно дежурит у кроватки или ездит по больницам. А уж каковы Арсений и Марк! Трёхлетка теперь первым зовёт маму, если Варин аппарат начинает пикать из-за перекрута линии или потому, что она зацепилась за Варину руку или ногу. Хотя девочка уже и сама научилась аккуратно расправлять линию и ползти дальше. Братья знают, что ни в коем случае нельзя наступать на эти трубочки, задевать их, — катетер можно просто вырвать. Они помогают маме в воспитании сестры: играют с ней в кубики, вместе листают книжки. А Варя вслед за братьями растёт с бойким мальчишечьим характером и бесстрашно везде залезает. Но только с двух до восьми, всего 6 часов в день. Тогда Варя похожа на обычную девочку, и только Калинины знают, чего это им всем стоит.
К четырём годам кишечник у таких больных может адаптироваться к своему состоянию, подрасти и даже начать корректно работать. Тут всё, сказали врачи, зависит от ребёнка. Пока же Калининым очень нужна помощь с парентеральным питанием, лекарствами и расходниками для капельниц. И тут уже всё зависит от нас.
Мнение эксперта
Медицинский эксперт фонда Наталья Гортаева:
— Из-за врождённых проблем с кишечником обычная еда у Вари не усваивается. Чтобы девочка росла и набирала вес, ей жизненно необходимо специальное питание, которое вводится прямо в вену, а также лечебные смеси, которые максимально легко всасываются. Без этого начнётся сильное истощение. Поэтому закупка питания, систем и расходных материалов — вопрос спасения ребёнка.
Помогаем нашим героям так:
1. Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрами, например «150».
Для регулярных пожертвований: «месяц [пробел] сумма» (например: месяц 150).
Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!
Услуга для абонентов МТС, «Билайна», «Мегафона», Tele2.
2. По карте — в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru.
Для регулярных пожертвований — отметьте «Помогать ежемесячно».
3. Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001. Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.
Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных сообщений.
Наш телефон
Спасибо!
Поддержать сборы на других подопечных нашего фонда вы можете, пройдя по ссылке
Фонд «АиФ. Доброе сердце» помогает детям и взрослым с тяжелыми и редкими заболеваниями. Мы оказываем медицинскую, юридическую и психологическую поддержку подопечным из самых отдаленных регионов. Поддерживая фонд — вы помогаете не только им, но и их семьям!
помочь




Открыть двери. Мощные слуховые аппараты помогут Тёме общаться без преград
Мир Никиты. Операция поможет мальчику восстановить мимику и сохранить зрение
Новая спина Данилы. Благодаря читателям «АиФ» подросток будет жить без боли
Пусть Егор живёт. Кардиомонитор поможет врачам назначить мальчику лечение
Одуванчик для мамы. Без операции Саша навсегда будет прикован к коляске