Говорят, когда младенец улыбается – это он видит ангела. Вот и Борис улыбался, когда холодным декабрьским утром батюшка через Царские врата внёс его в алтарь и окропил острую голову водой из купели. Лариса с Иваном с крестинами не то чтобы спешили, но решили не затягивать, потому что у их первого и единственного сына впереди сложная операция, и хорошо бы к тому моменту Борису обзавестись своим ангелом-хранителем.
Совпадение ли, а может, закономерность, но в тот день мы позвонили Ершовым с новостью: наш фонд расскажет десяткам и сотням тысяч людей про их сына и про его особенную голову, которая собрала целый консилиум нейрохирургов. Расскажем и обязательно поможем. Потому что ангелы-хранители не только на земле. Они среди нас.
Нужны художник и простыня на резинке
«Это не проблема. Это – задача, и она решаема». Как много раз Лариса, прежде работавшая юристом в агентстве недвижимости, успокаивала этими словами своих клиентов, сопровождая очередную сложную сделку. И как теперь сама рада такое слышать. Их задачу можно решить, даже если пока непонятно как. У Ларисы с Иваном вопрос на миллион рублей: как треугольную голову сына превратить в круглую.
Всё началось, когда на плановом приёме педиатру не понравился лоб Бориса. Неврологу он тоже не понравился. И вскоре Лариса знала всех столичных хирургов, специализирующихся на краниосиностозах (патология черепа, выявленная у сына), пофамильно.
Про Павла Сергеевича Голованева ей сразу сказали: художник, а может быть, даже больше – тоже ангел-хранитель для многих детей, родившихся со странной головой.
«Созвонились: он попросил показать по видеосвязи сына, потом поднять над Бориной головой телефон экраном вниз – так особенно хорошо виден выступающий острой пирамидой лоб. Сказал, что нужны результаты КТ».
Обнадёжил, успокоил, подбодрил: это не проблема. А позже уже объяснил: у Бориса слишком рано сросся черепной шов. Без этой «проталинки» вся голова начала потихоньку деформироваться: у висков образовались ямки, на лбу – острый бугорок. Со временем у малыша начнутся проблемы со слухом и зрением, а ещё – мигрени. Список длинный, вплоть до умственной отсталости, если смириться и ничего не предпринимать.
Дальше Лариса добавилась в чат пациентского сообщества по краниосиностозам, где опытные мамы сразу посоветовали купить к госпитализации простынь на резинке, «а то больничные скатываются, неудобные»; подсказали, за какими справками, не теряя времени, идти к главврачу, да и в целом успокоили: Боря такой не первый и не последний: «Посмотрите вот на наши головы!»
Магия чисел и не только
«Знаете, что интересно… Диагноз сыну поставили 13 июля, 13 декабря мы его крестили, и операцию нам Павел Сергеевич тоже назначил на 13-е число. Сказал, что оно теперь будет нашим счастливым».
Нужны лишь пластины для операции. Особенные пластины, которые останутся в Бориной голове и на которые, возможно, Ершовы могли бы найти деньги сами, если бы развернули время вспять. Отмотали его до того момента, когда в ожидании первенца Лариса уволилась с работы: поздняя беременность, было важно избегать стресса. А Иван, взяв миллионные кредиты, открыл свою маленькую коптильню («буквально живёт на производстве в Ступине и делает всё сам, потому что лишних денег на зарплаты нет, а доходы сейчас только покрывают кредит»). На чудо-пластины нужно же не 100 тысяч, не 200… И купить их надо не через год, а срочно, к весне.
Борис Иванович-младший уже ползает и учится сидеть, радует первыми молочными зубами, смеётся, когда мама включает песни из «Бременских музыкантов». У него даже любимая погремушка та, которая всё время улыбается – как и её хозяин, про которого сейчас читают сотни и тысячи обыкновенных ангелов. Они могут всё и даже немного больше.
Нужна помощь
Чтобы прооперировать голову Бориса Ершова (7 месяцев, город Видное), нужна специальная пластина за 1 млн.
Мнение эксперта
Челюстно-лицевой хирург НПЦ им. Войно-Ясенецкого Павел Голованев:
– У ребёнка тригоноцефалия – деформация фронтальных отделов свода черепа, которая влечёт за собой изменение формы основания черепа и верхнеглазничных краёв, сближение орбит. Наша задача – устранить как внешнюю деформацию, так и деформацию, которая приводит к уменьшению объёма внутричерепного пространства, необходимого для растущего головного мозга. Для операции нужны биорезорбируемые пластины, которые не требуют повторных операций по их снятию.
Помогаем нашим героям так:
1. Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрами, например «150».
Для регулярных пожертвований: «месяц [пробел] сумма» (например: месяц 150).
Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!
Услуга для абонентов МТС, «Билайна», «Мегафона», Tele2.
2. По карте — в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru.
Для регулярных пожертвований — отметьте «Помогать ежемесячно».
3. Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001. Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.
Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных сообщений.
Наш телефон
Спасибо!
Фонд «АиФ. Доброе сердце» помогает детям и взрослым с тяжелыми и редкими заболеваниями. Мы оказываем медицинскую, юридическую и психологическую поддержку подопечным из самых отдаленных регионов. Поддерживая фонд — вы помогаете не только им, но и их семьям!
помочьПодписывайтесь на АиФ в  MAX
|
