Медицинский регулятор Соединённых Штатов FDA одобрил препарат от коронавируса производства компании Johnson & Johnson.
«Johnson & Johnson собирается поставить до 20 миллионов доз вакцины до конца марта и до 100 миллионов доз до конца июня», - говорится в сообщении FDA.
Подчёркивается, что препарат одобрен для применения в чрезвычайных обстоятельствах.
Напомним, в октябре прошлого года компания Johnson & Johnson сообщила, что перестала предоставлять дозы своей вакцины участникам испытаний в связи с выявлением неизвестной болезни у добровольца. В ВОЗ заявили, что безопасность имеет решающее значение в процессе исследований.
Заявку на регистрацию вакцины от COVID-19 Johnson & Johnson подала в начале февраля. По словам представителей компании, препарат в третьей фазе испытаний показал эффективность до 85%.
Векторная вакцина Johnson & Johnson даёт эффект при введении одной дозы. Она использует вирус простуды и воздействует на спайковый белок на поверхности вируса. Отметим, что перед применением вакцины необходима консультация специалиста.
Препарат Johnson & Johnson стал третьей вакциной от коронавируса, одобренной в США. До этого в стране применялись препараты Pfizer и Moderna.
Johnson & Johnson подала заявку на регистрацию вакцины от COVID-19 в США 
ВОЗ прокомментировала приостановку испытаний вакцины Johnson&Johnson 
Johnson&Johnson приостановила испытания вакцины от коронавируса 
Johnson&Johnson сообщила об успешных испытаниях вакцины от COVID-19 
Американец отсудил у Johnson & Johnson 8 млрд долларов за выросшую грудь 
