Главный санитарный врач Украины, заместитель министра здравоохранения Виктор Ляшко опроверг сообщения о возможной регистрации российского препарата от коронавируса «Спутник V» на территории страны.
На своей странице в Facebook Ляшко написал, что ни производство, ни вакцинация российским препаратом на Украине невозможны до окончания третьей фазы испытаний вакцины.
При этом, по словам Ляшко, есть вакцины против COVID-19, которые разрешены к использованию на Украине по специальным процедурам. Речь идет о препаратах, зарегистрированных в странах с жесткой регуляторной политикой.
Ляшко также отметил, что окончание третьей фазы клинических исследований вакцины «Спутник V» запланировано на декабрь 2021 года.
Ранее глава политического совета украинской партии «Оппозиционная платформа - За жизнь» Виктор Медведчук сообщил, что харьковская фармацевтическая компания «Биолек» подала документы для государственной регистрации российского препарата от коронавируса «Спутник V».
По словам Медведчука, разработчик вакцины «Спутник V» разрешил трансферт технологии и передачу украинскому предприятию клеточной линии для производства вакцины.
В достоверности этой информации позже усомнился депутат Верховной рады Украины от пропрезидентской фракции «Слуга народа» Михаил Радуцкий.
Отметим, что в конце прошлого года Минздрав Украины заключил договор на покупку 1 млн 913 доз вакцины против коронавирусной инфекции от китайской компании Sinovac Biotech.
Кроме того, власти Украины рассчитывают получить более 8 млн доз вакцины от коронавируса бесплатно от проекта COVAX, запущенного Всемирной организацией здравоохранения.
