Международная группа исследователей выявила 36 генов, существенно повышающих вероятность развития обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР) и хронических тиков, включая синдром Туретта. Об этом говорится в статье, опубликованной в научном журнале Nature Neuroscience, материал перевел aif.ru.
Отмечается, что указанные патологии, затрагивающие около 2% населения планеты, часто сопутствуют друг другу. До этого науке были достоверно известны лишь четыре генетических фактора риска, однако новое исследование увеличило это число почти в десять раз.
Ученые под руководством генетика-эпидемиолога Гэри Хеймана из Ратгерского университета проанализировали геномные данные почти четырех тысяч добровольцев. В ходе работы удалось идентифицировать 36 значимых генетических маркеров, причем 30 из них оказались общими для обоих типов расстройств. По оценкам авторов, определенные вариации этих генов способны увеличивать риск развития заболеваний в десятки раз.
Специалисты установили, что обнаруженные гены функционируют не изолированно, а в составе единых нейронных сетей, регулирующих контроль над импульсами, моторику и формирование привычек. Кроме того, выявлено частичное совпадение с генетическими факторами, ассоциированными с расстройствами аутистического спектра и шизофренией, что свидетельствует об общих биологических механизмах развития данных состояний.
По мнению авторов работы, понимание молекулярных основ и вовлеченных мозговых контуров в будущем позволит разрабатывать таргетные лекарственные препараты.
Исследователи также подчеркивают, что наличие генетической предрасположенности не является гарантией развития болезни, поскольку значительную роль играют факторы окружающей среды и особенности индивидуального развития.
Ранее психолог Дмитрий Копп объяснил, как хронический стресс влияет на здоровье человека.
