Когда в семье были случаи онкологии, тревожный вопрос о наследственной предрасположенности кажется неизбежным. Но что говорят по этому поводу факты?
Кандидат медицинских наук, заведующий отделением Онкологического центра им. Н. П. Напалкова Вячеслав Чубенко в беседе с KP.RU акцентирует внимание на комплексном подходе. Он рассматривает рак как системное заболевание, поражающее весь организм через сбои в делении клеток, иммунной системе и метастазирование. По его словам, даже при наличии мутаций критически важную роль играют образ жизни и профилактика. Отказ от курения и алкоголя, контроль веса, физическая активность и правильное питание (упор на овощи, фрукты, рыбу, орехи, ограничение красного и переработанного мяса) — доказанные факторы снижения риска. ВОЗ рекомендует 150–180 минут умеренной активности в неделю.
Что касается ранней диагностики, эксперт отмечает, что специфические белки-онкомаркеры (такие как ПСА, СА-125) используются преимущественно для контроля уже выявленных опухолей, а для скрининга — только в комбинации с инструментальными методами (УЗИ, МРТ, КТ). Самый эффективный путь — регулярные обследования, так как обнаруженный на ранней стадии рак в большинстве случаев излечим. При этом радикальные превентивные меры, например удаление здоровых органов при обнаружении мутаций, в российской практике законодательно не закреплены.
Так насколько же велика роль генов? По словам Чубенко, в подавляющем большинстве случаев (до 90–95%) онкологические заболевания не являются наследственными. Они развиваются из-за приобретённых мутаций, вызванных образом жизни, экологией и вредными привычками. Лишь 5–10% случаев связаны с унаследованными дефектными генами, такими как BRCA1, BRCA2 или гены синдрома Линча. Важно понимать: даже наличие такой мутации не гарантирует болезнь, а лишь повышает риски. Например, для носительниц BRCA1 риск рака молочной железы в течение жизни может достигать 55–72%, а яичников — 39–58%.
Наследственный риск стоит заподозрить, если у близких родственников (родители, братья, сёстры, дети) рак возник в молодом возрасте (до 50 лет), особенно рак молочной железы или яичников у женщин или груди у мужчин. Тревожным сигналом являются также несколько случаев рака по одной линии родства, ранние опухоли у самого человека (18–45 лет) или наличие известных наследственных синдромов (Линча, Ли-Фраумени).
При подтверждённой мутации рекомендован усиленный скрининг. Для носителей BRCA1/2 это ежегодное МРТ молочных желёз с 25 лет, маммография с 30, УЗИ и анализ на СА-125, а мужчинам — контроль ПСА с 40–45 лет. При синдроме Линча показана регулярная колоноскопия с 20–25 лет и гинекологическое наблюдение.
Эксперт подчёркивает: если в семье есть история онкологии, не стоит игнорировать этот факт. Необходима консультация онколога или онколога-генетика для оценки личных рисков и составления индивидуального плана профилактики.
Ранее онколог Владимир Ивашков назвал десять симптомов болезней, которые списывают на возраст.
Онколог Ивашков назвал 10 симптомов болезней, которые списывают на возраст
Онколог Исакова опровергла два главных заблуждения о профилактике рака
Дожить до своего рака. Онколог Орлов предупредил, когда пора бежать к врачу
Онколог Каприн: повышенная масса тела может вызвать рак молочной железы